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지적 잠재력이 높은 사람들의 감각 프로파일 (HPIsens)

2025년 7월 21일 업데이트: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol

이것은 설문지 사용 (비교 전통적 연구)을 포함하는 비 임상 인구에 대한 전향 적 관찰 심리학 연구입니다.

이 연구는 높은 지적 잠재적 특성 (IQ), 감각 프로파일 (ASAS)과 관련된 데이터 수집을 포함하며 불안 불안, 자폐증 특성 및 높은 지적 잠재력 및 통제 참가자의 대처와 같은 임상 적 측정을 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Nouvelle-Aquitaine
      • Limoges, Nouvelle-Aquitaine, 프랑스, 87025
        • 모병
        • Esquirol Hospital Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aude Paquet, PhD in Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지적 잠재력이 높은 피험자는 자발적으로 모집됩니다.

  • 개인 심리학자 사무실, 심리학자의 추천 또는 대기실에 게시하여
  • 소셜 네트워크에 대한 커뮤니케이션을 통해 주제 통제는이 연구에 참여한 사람들의 개인적 및 전문적인 환경과 소셜 네트워크에 대한 커뮤니케이션을 통해 자발적으로 모집됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 높은 지적 잠재력 :
  • 지적 잠재력이 높은 피험자 : 심리학자에 의한 WAIS 또는 WISC-V 척도를 사용한인지 평가; 균질 한인지 프로파일의 경우 지능 지수 (IQ) ≥ 130 또는 이질적인인지 프로파일의 경우, 균질 한인지 프로파일 (GAI)> 130 [124-134]
  • 성별 및 연령 : 남성 또는 여성, 18 세에서 65 세
  • 동의 : 무료, 정보 및 서면 동의 (E-CRF)
  • 제어 :
  • 성별 및 연령 : 남성 또는 여성, 18 세에서 65 세
  • 동의 : 무료, 정보 및 서면 동의 (E-CRF)

제외 기준 :

  • 높은 지적 잠재력 :
  • 역사 또는 선언 된 정신 장애 (특징 우울한 에피소드, 성격 장애, 중독, 섭식 장애, 양극성 장애, 강박 장애)
  • 신경 발달 장애 (ASD, ADHD, PDD)
  • 감각 장애
  • 후견인 또는 큐레이터 쉽의 피험자
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 제어 :
  • 알려진 높은 지적 잠재력의 존재
  • 지적 발달 장애의 존재
  • 역사 또는 선언 된 정신 장애 (특징 우울한 에피소드, 성격 장애, 중독, 섭식 장애, 양극성 장애, 강박 장애)
  • 신경 발달 장애 (ASD, ADHD, PDD)
  • 감각 장애
  • 후견인 또는 큐레이터 쉽의 피험자
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
높은 지적 잠재력

지적 잠재력이 높은 피험자 : Wechsler 성인 정보 척도 (WAIS-III 또는 WAIS-IV) 척도 또는 Wechsler Intelligence Scale for Children (WISC-VI 또는 WISC-V) 척도를 사용한인지 평가.

균질 한인지 프로파일의 경우 지능 지수 (IQ) ≥ 130 또는 이질적인인지 프로파일의 경우, 균질 한인지 프로파일 (GAI) ≥ 130 [124-134]

이 관찰 연구는 전자 메일로 분배 된 e-CRF를 기반으로 한 구조화 된 설문지를 사용한 데이터 수집으로 구성됩니다.

개정 된 RITVO 자폐증 및 Asperger Diagnostic Scale (RAADS-R-FR), 청소년/성인 감각 프로파일 (AASP), 스트레스가 많은 상황을위한 대처 재고 (CISS) 및 State-Trait 불안 인벤토리 (STAI-Y)의 4 가지 설문지가 시행되었습니다.

사회 인구 통계 및 치료가 수집되었습니다.

지적 잠재력이 높은 참가자의 경우 총 지능 지수 (IQ) 또는 GAI (General Appeart Index)와 Wechsler Scales (언어 이해 지수, 지각 추론 지수, 작업 속도 지수 및 처리 속도 지수)의 지수 점수와 함께 연구 등록 이전에 참가자가 이전에 완료 한인지 평가에서 추출됩니다.
제어
대상은 높은 지적 잠재력을 whitout

이 관찰 연구는 전자 메일로 분배 된 e-CRF를 기반으로 한 구조화 된 설문지를 사용한 데이터 수집으로 구성됩니다.

개정 된 RITVO 자폐증 및 Asperger Diagnostic Scale (RAADS-R-FR), 청소년/성인 감각 프로파일 (AASP), 스트레스가 많은 상황을위한 대처 재고 (CISS) 및 State-Trait 불안 인벤토리 (STAI-Y)의 4 가지 설문지가 시행되었습니다.

사회 인구 통계 및 치료가 수집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹에 따른 청소년 및 성인 감각 프로파일로부터의 감각 프로파일.
기간: 등록시
감각 프로파일 점수는 참가자가 연구에 포함 된 후 자체 보고서 설문지 청소년 및 성인 감각 프로파일 (AASP)을 사용하여 얻습니다. 감각 민감도, 낮은 등록, 감각 추구 및 감각 회피에 대한 하위 점수가 수집됩니다. 각 서브 스코어에 대해 최소 및 최대 값의 범위는 15 ~ 75입니다. 높은 점수는 높은 감각 감도를 나타냅니다.
등록시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹에 대한 자폐증의 빈도에 대한 설명
기간: 등록시
자폐증의 빈도는 참가자가 연구에 포함 된 후 개별 인터뷰에서 개정 된 RITVO 자폐증 및 Asperger Diagnostic Scale (RAADS-R-FR)을 사용하여 얻을 것입니다. 최소 및 최대 값의 범위는 0에서 240입니다. 중요한 자폐 특성에 대한 일반적으로 허용되는 임계 값은 70입니다. 높은 점수는 높은 자폐증을 나타냅니다.
등록시
높은 지적 잠재적 그룹의인지 프로파일에 따른 청소년 및 성인 감각 프로파일로부터의 감각 프로파일.
기간: 등록시
감각 프로파일 점수는 참가자가 연구에 포함 된 후 개별 인터뷰 중에 청소년 및 성인 감각 프로파일 (AASP) 척도를 사용하여 얻을 수 있습니다. 감각 민감도, 낮은 등록, 감각 추구 및 감각 회피에 대한 하위 척수가 수집됩니다. 각 서브 스코어에 대해 최소 및 최대 값의 범위는 15 ~ 75입니다. 높은 점수는 높은 감각 감도를 나타냅니다.
등록시
각 그룹에 따른 상태 및 특성 불안 인벤토리에서 불안에 대한 점수
기간: 등록시
불안 점수는 참가자가 연구에 포함 된 후 개별 인터뷰 중에 Stai and Trait Imponiety Inventory (STAI-Y) 척도를 사용하여 얻을 것입니다. 상태 불안 및 특성 불안에 대한 하위 득점이 수집됩니다. 각 서브 스코어에 대해 최소 및 최대 값의 범위는 20에서 80입니다. 높은 점수는 높은 불안을 나타냅니다
등록시
각 그룹에 따라 스트레스가 많은 상황에 대한 대처 인벤토리에서 도출 된 작업 대처 점수
기간: 등록시
대처 점수는 참가자가 연구에 포함 된 후 개별 인터뷰 중에 스트레스가 많은 상황 (CISS) 척도에 대한 대처 재고를 사용하여 얻을 수 있습니다. 작업 중심의 대처 하위 스코어, 감정 서브 스코어, 회피 서브 스코어, 산만 하위 스코어 및 소셜 전환 서브 스코어가 수집됩니다. 최소 및 최대 값의 범위는 16에서 90입니다. 높은 점수는 높은 지향적 대처를 나타냅니다.
등록시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A02488-39

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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