Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aistinvarainen profiili ihmisistä, joilla on korkea henkinen potentiaali (HPIsens)

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol

Tämä on mahdollinen havainnollista psykologiatutkimus ei-kliinistä väestöä, johon sisältyy kyselylomakkeiden käyttö (ei-interventaalinen tutkimus).

Tämä tutkimus sisältää korkean henkisen potentiaalin ominaisuuksiin (IQ), aistiprofiiliin (AASP) liittyvien tietojen keräämisen, ja se sisältää kliiniset toimenpiteet, kuten ahdistuneisuus ahdistuneisuus, autistiset piirteet ja selviytymisen korkean älyllisen potentiaalin ja hallinta -osallistujien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Nouvelle-Aquitaine
      • Limoges, Nouvelle-Aquitaine, Ranska, 87025
        • Rekrytointi
        • Esquirol Hospital Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Aude Paquet, PhD in Psychology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aiheet, joilla on korkea henkinen potentiaali, rekrytoidaan vapaaehtoisesti:

  • Yksityisten psykologien toimistoissa psykologin suosituksesta tai lähettämällä odotushuoneet
  • Sosiaalisten verkostojen viestinnän kautta aiheen hallinta rekrytoidaan vapaaehtoisesti tässä tutkimuksessa osallistuvien ihmisten henkilökohtaisesta ja ammatillisesta ympäristöstä ja sosiaalisten verkostojen viestinnän kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkea henkinen potentiaali:
  • Aiheet, joilla on korkea henkinen potentiaali: kognitiivinen arviointi WAI: n tai WISC-V-asteikon avulla psykologi; Älykkyysosamäärä (IQ) ≥ 130, homogeenisen kognitiivisen profiilin tai yleisen soveltuvuusindeksin (GAI) tapauksessa> 130 [124-134], heterogeenisen kognitiivisen profiilin tapauksessa
  • Sukupuoli ja ikä: mies tai nainen, 18–65 -vuotias
  • Suostumus: ilmainen, tietoinen ja kirjallinen suostumus (E-CRF)
  • Hallinta:
  • Sukupuoli ja ikä: mies tai nainen, 18–65 -vuotias
  • Suostumus: ilmainen, tietoinen ja kirjallinen suostumus (E-CRF)

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkea henkinen potentiaali:
  • Historia tai julistettu psykiatrinen häiriö (luonnehdittu masennusjakso, persoonallisuushäiriö, riippuvuus, syömishäiriöt, kaksisuuntainen häiriö, pakkomielteinen oireinen häiriö)
  • Neurokehityshäiriöt (ASD, ADHD, PDD)
  • Aistivamma
  • Aiheita huoltajuuden tai kuraattorin alla
  • Raskaana tai imettävät naiset
  • Hallinta:
  • Tunnetun korkean henkisen potentiaalin läsnäolo
  • Henkisen kehityksen häiriön läsnäolo
  • Historia tai julistettu psykiatrinen häiriö (luonnehdittu masennusjakso, persoonallisuushäiriö, riippuvuus, syömishäiriöt, kaksisuuntainen häiriö, pakkomielteinen oireinen häiriö)
  • Neurokehityshäiriöt (ASD, ADHD, PDD)
  • Aistivamma
  • Aiheita huoltajuuden tai kuraattorin alla
  • Raskaana tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Korkea henkinen potentiaali

Koehenkilöt, joilla on korkea henkinen potentiaali: kognitiivinen arviointi Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III tai WAIS-IV) -asteikolla tai Wechsler-tiedusteluasteikolla lapsille (WISC-VI tai WISC-V) psykologin asteikolla.

Älykkyysosamäärä (IQ) ≥ 130, homogeenisen kognitiivisen profiilin tai yleisen soveltuvuusindeksin (GAI) tapauksessa ≥ 130 [124-134], heterogeenisen kognitiivisen profiilin tapauksessa

Tämä havainnointitutkimus koostuu tiedonkeruusta käyttämällä sähköpostiviestillä jaetun E-CRF: ään perustuvan jäsennellyn kyselylomakkeen.

Annettiin neljä kyselylomaketta: tarkistettu Ritvo-autismi ja Asperger-diagnostinen asteikko (RAADS-R-FR), murrosikäisen/aikuisen aistiprofiili (AASP), stressaavien tilanteiden (CISS) selviytymisvaikutus ja State-piirto-ahdistusluettelo (Stai-Y).

Sosiodemografiset ja hoidot kerättiin.

Osallistujille, joilla on korkea henkinen potentiaali, kokonaistiedustelujako (IQ) tai yleinen kykyindeksi (GAI), samoin kuin WeChsler -asteikkojen indeksipisteet (sanallinen ymmärrysindeksi, havainnollinen päättelyindeksi, työmuistiindeksi ja prosessointinopeusindeksi), saadaan kognitiivisesta arvioinnista, jonka osallistuja on aiemmin saanut päätökseen opiskelua.
Hallinta
Aiheet Valkoiset korkean henkisen potentiaalin

Tämä havainnointitutkimus koostuu tiedonkeruusta käyttämällä sähköpostiviestillä jaetun E-CRF: ään perustuvan jäsennellyn kyselylomakkeen.

Annettiin neljä kyselylomaketta: tarkistettu Ritvo-autismi ja Asperger-diagnostinen asteikko (RAADS-R-FR), murrosikäisen/aikuisen aistiprofiili (AASP), stressaavien tilanteiden (CISS) selviytymisvaikutus ja State-piirto-ahdistusluettelo (Stai-Y).

Sosiodemografiset ja hoidot kerättiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aistiprofiili murrosikäisestä ja aikuisen aistiprofiilista kunkin ryhmän mukaan.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Aistiprofiilipisteet saadaan käyttämällä itseraportointikyselyä murrosikäisen ja aikuisen aistiprofiilin (AASP) sen jälkeen, kun osallistuja on sisällytetty tutkimukseen. Aistiherkkyyden, alhaisen rekisteröinnin, sensaation etsimisen ja sensaation välttämisen aliarvot kerätään. Kullekin alakerrokselle minimi- ja maksimiarvot vaihtelevat välillä 15 - 75. Korkea pistemäärä osoittaa korkean aistien herkkyyden.
Ilmoittautumisessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus autististen piirteiden taajuudesta jokaiselle ryhmälle
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Autististen piirteiden esiintymistiheys saadaan käyttämällä tarkistettua Ritvo-autismia ja Asperger-diagnostista asteikkoa (RAADS-R-FR) yksittäisen haastattelun aikana sen jälkeen, kun osallistuja on sisällytetty tutkimukseen. Minimi- ja maksimiarvot ovat välillä 0 - 240. Merkittävien autististen piirteiden yleisesti hyväksytty kynnys on 70. Korkea pistemäärä osoittaa korkeat autistiset piirteet.
Ilmoittautumisessa
Aistiprofiili murrosikäisestä ja aikuisen aistiprofiilista korkean älyllisen potentiaalin ryhmän kognitiivisen profiilin mukaan.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Aistiprofiilipisteet saadaan käyttämällä murrosikäisen ja aikuisen aistiprofiilin (AASP) asteikkoa yksittäisen haastattelun aikana sen jälkeen, kun osallistuja on sisällytetty tutkimukseen. Aistiherkkyyden, alhaisen rekisteröinnin, sensaation etsimisen ja sensaation välttämisen alakerrokset kerätään. Kullekin alakerrokselle minimi- ja maksimiarvot vaihtelevat välillä 15 - 75. Korkea pistemäärä osoittaa korkean aistien herkkyyden.
Ilmoittautumisessa
Valtion ahdistuksen pisteet ja piirteen ahdistuneisuusvarastojen mukaan kunkin ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Ahdistuneisuuspisteet saadaan käyttämällä valtion ja piirteen ahdistuneisuusvaraston (Stai-Y) asteikkoa yksittäisen haastattelun aikana sen jälkeen, kun osallistuja on sisällytetty tutkimukseen. Valtion ahdistuksen ja piirteen ahdistuksen alaosa kerätään. Kullekin alakerrokselle minimi- ja maksimiarvot vaihtelevat välillä 20 - 80. Korkea pistemäärä osoittaa suurta ahdistusta
Ilmoittautumisessa
Pisteet tehtävien selviytymiseen, joka on piirretty stressaavien tilanteiden selviytymisvarastosta kunkin ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Selvityspisteet saadaan käyttämällä stressaavien tilanteiden selviytymisasioita (CISS) yksittäisen haastattelun aikana sen jälkeen, kun osallistuja on sisällytetty tutkimukseen. Tehtäväkeskeinen selviytymisaste, tunne-alakerrat, välttämisen alakerrat, häiriötekijät ja sosiaalisen ohjauksen alakerrat kerätään. Minimi- ja maksimiarvot ovat välillä 16 - 90. Korkea pistemäärä osoittaa korkean suuntautuneen selviytymisen.
Ilmoittautumisessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa