Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smyslový profil lidí s vysokým intelektuálním potenciálem (HPIsens)

21. července 2025 aktualizováno: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol

Jedná se o prospektivní studii observační psychologie o neklinické populaci, která zahrnuje použití dotazníků (neintervenční výzkum).

Tato studie zahrnuje shromažďování údajů spojených s charakteristikami s vysokým intelektuálním potenciálem (IQ), smyslovým profilem (AASP) a zahrnuje klinická opatření, jako je úzkost úzkost, autistické rysy a zvládání účastníků vysokého intelektuálního potenciálu a kontroly.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Nouvelle-Aquitaine
      • Limoges, Nouvelle-Aquitaine, Francie, 87025
        • Nábor
        • Esquirol Hospital Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aude Paquet, PhD in Psychology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty s vysokým intelektuálním potenciálem budou přijímány na dobrovolném základě:

  • v kancelářích soukromých psychologů, na doporučení psychologa nebo zveřejněním v čekárně
  • Prostřednictvím komunikace na sociálních sítích bude kontrola subjektů přijímána dobrovolně z osobního a profesního prostředí lidí zapojených do této studie a prostřednictvím komunikace na sociálních sítích.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vysoký intelektuální potenciál:
  • Subjekty s vysokým intelektuálním potenciálem: kognitivní hodnocení pomocí stupnice WAIS nebo WISC-V psychologem; Inteligenční kvocient (IQ) ≥ 130, v případě homogenního kognitivního profilu nebo indexu obecné způsobilosti (GAI)> 130 [124-134], v případě heterogenního kognitivního profilu
  • Pohlaví a věk: Muž nebo žena, ve věku 18 až 65 let
  • Souhlas: Zdarma, informovaný a písemný souhlas (E-CRF)
  • Kontrola:
  • Pohlaví a věk: Muž nebo žena, ve věku 18 až 65 let
  • Souhlas: Zdarma, informovaný a písemný souhlas (E-CRF)

Kritéria pro vyloučení:

  • Vysoký intelektuální potenciál:
  • Historie nebo deklarovaná psychiatrická porucha (charakterizovaná depresivní epizoda, porucha osobnosti, závislost, porucha příjmu potravy, bipolární porucha, obsedantně-kompulzivní porucha)
  • Neurodevelopmentální poruchy (ASD, ADHD, PDD)
  • Smyslové postižení
  • Předměty pod opatrovnictví nebo kurátorství
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Kontrola:
  • Přítomnost známého vysoce intelektuálního potenciálu
  • Přítomnost poruch intelektuálního rozvoje
  • Historie nebo deklarovaná psychiatrická porucha (charakterizovaná depresivní epizoda, porucha osobnosti, závislost, porucha příjmu potravy, bipolární porucha, obsedantně-kompulzivní porucha)
  • Neurodevelopmentální poruchy (ASD, ADHD, PDD)
  • Smyslové postižení
  • Předměty pod opatrovnictví nebo kurátorství
  • Těhotné nebo kojící ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vysoký intelektuální potenciál

Subjekty s vysokým intelektuálním potenciálem: kognitivní hodnocení pomocí stupnice Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III nebo WAIS-IV) nebo WECHSLER Intelligence Scale pro děti (WISC-VI nebo WISC-V) podle psychologa.

Kvocienta zpravodajství (IQ) ≥ 130, v případě homogenního kognitivního profilu nebo indexu obecné způsobilosti (GAI) ≥ 130 [124-134], v případě heterogenního kognitivního profilu

Tato observační studie se skládá ze sběru dat pomocí strukturovaného dotazníku založeného na E-CRF distribuovaném e-mailem.

Byly podány čtyři dotazníky: revidovaný Ritvo autismus a diagnostický měřítko Aspergeru (RAADS-R-FR), smyslový profil dospívajících/dospělých (AASP), inventář zvládání pro stresové situace (CISS) a inventář úzkosti ve státě (Stai-y).

Byly shromážděny socio-demografické a ošetření.

Pro účastníky s vysokým intelektuálním potenciálem bude celkový kvocient zpravodajství (IQ) nebo obecný index schopností (GAI), spolu s indexovým skóre z měřítka Wechsler (index slovního porozumění, index vnímání, index pracovní paměti a index rychlosti zpracování) extrahován účastníkem účastníkem.
Řízení
Předměty whitout vysoký intelektuální potenciál

Tato observační studie se skládá ze sběru dat pomocí strukturovaného dotazníku založeného na E-CRF distribuovaném e-mailem.

Byly podány čtyři dotazníky: revidovaný Ritvo autismus a diagnostický měřítko Aspergeru (RAADS-R-FR), smyslový profil dospívajících/dospělých (AASP), inventář zvládání pro stresové situace (CISS) a inventář úzkosti ve státě (Stai-y).

Byly shromážděny socio-demografické a ošetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Senzorický profil z profilu dospívajícího a dospělého podle každé skupiny.
Časové okno: Při zápisu
Skóre smyslového profilu je získáno pomocí dotazníkového dotazníku pro dotazník a smyslový profil pro dospělé (AASP) poté, co byl účastník zahrnut do studie. Shromažďují se subscores pro senzitivitu smyslové, nízké registrace, hledání pocitu a vyhýbání se pocitu. Pro každý podceňování se minimální a maximální hodnoty pohybují od 15 do 75. Vysoké skóre ukazuje vysokou senzitivitu smyslů.
Při zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popis frekvence autistických vlastností pro každou skupinu
Časové okno: Při zápisu
Frekvence autistických vlastností bude získána pomocí revidovaného Ritvo autismu a diagnostického měřítka Aspergeru (RAADS-R-FR) během individuálního rozhovoru poté, co byl účastník zahrnut do studie. Minimální a maximální hodnoty se pohybují od 0 do 240. Obecně přijímaný práh pro významné autistické vlastnosti je 70. Vysoké skóre naznačuje vysoké autistické vlastnosti.
Při zápisu
Senzorický profil z profilu adolescentů a smyslů pro dospělé podle kognitivního profilu skupiny s vysokým intelektuálním potenciálem.
Časové okno: Při zápisu
Skóre smyslového profilu bude získáno pomocí stupnice dospívajícího a smyslového profilu pro dospělé (AASP) během individuálního rozhovoru poté, co byl účastník zahrnut do studie. Budou shromažďovány subscores pro senzitivitu smyslové, nízké registrace, hledání pocitů a vyhýbání se pocitu. Pro každý podceňování se minimální a maximální hodnoty pohybují od 15 do 75. Vysoké skóre ukazuje vysokou senzitivitu smyslů.
Při zápisu
Skóre úzkosti ze státu a inventarizace úzkosti podle každé skupiny
Časové okno: Při zápisu
Skóre úzkosti bude získáno pomocí stupnice státu a úzkosti (STAI-Y) během individuálního rozhovoru poté, co byl účastník zahrnut do studie. Budou shromažďovány subscores pro úzkost státu a rysů. Pro každý podceňování se minimální a maximální hodnoty pohybují od 20 do 80. Vysoké skóre naznačuje vysokou úzkost
Při zápisu
Skóre pro zvládání úkolu čerpané z inventarizace zvládání pro stresové situace podle každé skupiny
Časové okno: Při zápisu
Skóre zvládání bude získáno pomocí stupnice Coping Inventory pro stresové situace (CISS) během individuálního rozhovoru poté, co byl účastník zahrnut do studie. Budou shromážděny podsvěcení zaměřené na úkol, subkore emoční subcore, subcore, rozptýlení subkore a sociální odklon. Minimální a maximální hodnoty se pohybují od 16 do 90. Vysoké skóre označuje vysoko orientované zvládání.
Při zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit