脳卒中後の患者の固有受容における等運動運動の有効性
2026年9月6日 更新者：Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital
脳卒中患者の固有受容とバランスに対する膝の等速強化運動の影響の評価
動きと位置の感覚、つまり固有受容を含む体性感覚機能障害は、脳卒中後の患者の約65％で観察されます。
特に下肢での筋力の喪失、および固有受容障害は、脳卒中患者の機能の大幅な喪失につながります。
さらに、最近の研究では、標的指向の演習によって得られた感覚情報が神経可塑性に重要な役割を果たすことを強調しており、固有受容が重要な要素であることが強調されています。
この研究の目的は、脳卒中患者の固有受容とバランスに対する膝等速筋増強運動の効果を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、トルコ（Türkiye）
- Ankara Etlik City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 少なくとも3ヶ月から1年以下で、事件の日付から過ぎていたに違いありません
- 35〜75歳の間
- 罹患した下肢の手動筋肉検査は、足首背屈と膝の伸長で少なくとも3つ以上を示しています
- 下肢のパッシブジョイントの可動域の制限はありません
- ミニメンタルテストスコア> 23
除外基準：
- 修正されたアシュワーススケールに応じた痙縮の存在> 1+
- 脳卒中以外の神経疾患の存在
- 下肢に感覚運動機能障害を引き起こす可能性のある他の病状の存在（例えば、糖尿病性多発性症状）
- 下肢関数に影響を与える整形外科問題の存在
- 脳卒中または虚血攻撃の以前の歴史
- 一般的な健康状態が悪い（例： 重度の心不全、COPD）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来のリハビリテーション
患者は、従来のリハビリテーションの15セッションを受け取ります
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歩行とバランスのエクササイズ
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実験的：等速運動
患者は、15セッションの従来のリハビリテーションと、麻痺下肢のために3週間の膝等速度強化運動療法の15セッションを受け取ります。
Isokinetic強化運動は、Cybex 770、Humac Norm Dynamomer（CSMI、Stouthton、MA、USA）を使用して実行されます。
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歩行とバランスのエクササイズ
エクササイズは、3つの異なる角度速度（90°/秒、5回の繰り返し、5セット、120°/秒、8回の繰り返し、5セット、150°/秒、10回の繰り返し、5セット）で実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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等速テストデバイスを使用した固有受容評価
時間枠：治療前と治療の第3週に
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治療前と治療の第3週に
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BERGスケール
時間枠：治療前および治療の第3週
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治療前および治療の第3週
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タイムアップしてテストします
時間枠：治療前と治療の第3週に
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治療前と治療の第3週に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2026年6月30日
研究の完了 (実際)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月3日
最初の投稿 (実際)
2025年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月6日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。