Wirksamkeit isokinetischer Übungen in der Propriozeption bei Patienten nach dem Schlaganfall
6. September 2026 aktualisiert von: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Bewertung der Wirkung von Knie -isokinetischen Verstärkungsübungen auf Propriozeption und Gleichgewicht bei Schlaganfallpatienten
Bei ungefähr 65% der Patienten nach dem Schlaganfall wird eine somatosensorische Dysfunktion einschließlich des Gefühls von Bewegung und Position, d. H. Propriozeption, beobachtet.
Der Verlust der Muskelkraft, insbesondere in den unteren Extremitäten, und eine beeinträchtigte Propriozeption führen zu einem signifikanten Funktionsverlust bei Schlaganfallpatienten.
Darüber hinaus haben jüngste Studien betont, dass sensorische Informationen, die durch zielorientierte Übungen erhalten wurden, eine wichtige Rolle bei der Neuroplastizität und Propriozeption spielen, ein wichtiges Element.
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Übungen zur Stärkung der Knie -isokinetischen Muskeln auf Propriozeption und Gleichgewicht bei Schlaganfallpatienten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Türkei (türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 3 Monate und nicht mehr als 1 Jahr müssen seit dem Datum des Vorfalls vergangen sein
- Zwischen 35 und 75 Jahren sein
- Manuelle Muskeltest der betroffenen unteren Extremität zeigt mindestens 3 in Knöcheldorsiflexion und Knieverlängerung
- Keine Einschränkung des passiven Gelenkbewegungsbereichs in der unteren Extremität
- Mini mentaler Testbewertung> 23
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Spastik nach der modifizierten Ashworth -Skala> 1+
- Vorhandensein einer anderen neurologischen Erkrankung als Schlaganfall
- Vorhandensein anderer Erkrankungen, die in den unteren Extremitäten sensomotorische Funktionsstörungen verursachen können (z. B. diabetisches Polyneuropathie)
- Vorhandensein von orthopädischen Problemen, die die Funktion der unteren Extremitäten beeinflussen
- Vorgeschichte des Schlaganfalls oder ischämischen Angriffs
- Schlechter allgemeiner Gesundheitszustand (z. Schwere Herzinsuffizienz, COPD)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Konventionelle Rehabilitation
Die Patienten erhalten 15 Sitzungen mit konventioneller Rehabilitation
|
Ambulation und Gleichgewicht Übungen
|
|
Experimental: Isokinetische Übung
Die Patienten erhalten 3 Wochen lang 15 Sitzungen mit konventioneller Rehabilitation und 10 Sitzungen mit der kneestisekinetischen Stärkung der Übungstherapie für die paretische untere Extremität.
Es werden isokinetische Verstärkungsübungen unter Verwendung von Cybex 770, Humac Normometer (CSMI, Stoughton, MA, USA) durchgeführt.
|
Ambulation und Gleichgewicht Übungen
Übungen werden mit drei verschiedenen Winkelgeschwindigkeiten durchgeführt (90 ̊/s, 5 Wiederholungen, 5 Sätze; 120 ̊/s, 8 Wiederholungen, 5 Sätze; 150 ̊/Sek., 10 Wiederholungen, 5 Sätze).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Proprioception -Bewertung mit isokinetischen Testvorrichtungen
Zeitfenster: vor der Behandlung und in der 3. Behandlung
|
vor der Behandlung und in der 3. Behandlung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bergskala
Zeitfenster: Vor der Behandlung und in der 3. Behandlungswoche
|
Vor der Behandlung und in der 3. Behandlungswoche
|
|
Zeit nach oben und testen Sie
Zeitfenster: Vor der Behandlung und in der 3. Behandlung
|
Vor der Behandlung und in der 3. Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AEŞH-EK-2025-012
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .