Effectiviteit van isokinetische oefeningen in proprioceptie voor patiënten na een beroerte
6 september 2026 bijgewerkt door: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluatie van het effect van knie -isokinetische versterkingsoefeningen op proprioceptie en balans bij patiënten met een beroerte
Somatosensorische disfunctie inclusief het gevoel van beweging en positie, d.w.z. proprioceptie, wordt waargenomen bij ongeveer 65% van de patiënten na een beroerte.
Verlies van spiersterkte, vooral in de onderste ledematen, en verminderde proprioceptie leidt tot aanzienlijk functieverlies bij patiënten met een beroerte.
Bovendien hebben recente studies benadrukt dat sensorische informatie verkregen door doelgerichte oefeningen een belangrijke rol speelt in neuroplasticiteit en proprioceptie is een belangrijk element.
Het doel van deze studie was om het effect van knie -isokinetische spierversterkingsoefeningen op proprioceptie en balans bij patiënten met een beroerte te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 3 maanden en niet meer dan 1 jaar moeten zijn verstreken sinds de datum van het incident
- Tussen de 35 en 75 jaar oud zijn
- Handmatige spiertests van het aangetaste onderste extremiteit toont ten minste 3 in enkeldorsiflexie en knie -extensie
- Geen beperking in passief gewrichtsbereik in de onderste extremiteit
- Mini Mental Test Score> 23
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van spasticiteit volgens de gemodificeerde Ashworth -schaal> 1+
- Aanwezigheid van andere neurologische ziekten dan een beroerte
- Aanwezigheid van andere medische aandoeningen die sensorimotorische disfunctie in de onderste ledematen kunnen veroorzaken (bijv. Diabetische polyneuropathie)
- De aanwezigheid van orthopedische problemen die de functie aan de onderste extremiteit beïnvloeden
- Eerdere geschiedenis van een beroerte of ischemische aanval
- Slechte algemene gezondheidstoestand (bijv. ernstig hartfalen, COPD)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventionele revalidatie
Patiënten ontvangen 15 sessies van conventionele revalidatie
|
Ambulatie- en balansoefeningen
|
|
Experimenteel: Isokinetische oefening
Patiënten ontvangen 15 sessies van conventionele revalidatie en 10 sessies van knie -isokinetische versterkingstherapie voor de paretische onderste extremiteit gedurende 3 weken.
Isokinetische versterkingsoefeningen worden uitgevoerd met behulp van Cybex 770, Humac Norm Dynamometer (CSMI, Stoughton, MA, VS).
|
Ambulatie- en balansoefeningen
Oefeningen worden uitgevoerd met drie verschillende hoeksnelheden (90 ̊/sec, 5 herhalingen, 5 sets; 120 ̊/sec, 8 herhalingen, 5 sets; 150 ̊/sec, 10 herhalingen, 5 sets).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Proprioceptie -beoordeling met isokinetisch testapparaat
Tijdsspanne: voor de behandeling en op de 3e week van de behandeling
|
voor de behandeling en op de 3e week van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Berg -schaal
Tijdsspanne: Voor de behandeling en bij de 3e week van de behandeling
|
Voor de behandeling en bij de 3e week van de behandeling
|
|
Time Up en Go Test
Tijdsspanne: Voor de behandeling en op de 3e week van de behandeling
|
Voor de behandeling en op de 3e week van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 september 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-EK-2025-012
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .