Efficacité des exercices isocinétiques en proprioception pour les patients post-AVC
6 septembre 2026 mis à jour par: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Évaluation de l'effet des exercices de renforcement isocinétique du genou sur la proprioception et l'équilibre chez les patients atteints d'AVC
Un dysfonctionnement somatosensoriel, y compris le sens du mouvement et de la position, c'est-à-dire la proprioception, est observé chez environ 65% des patients après un AVC.
La perte de force musculaire, en particulier dans les membres inférieurs, et la proprioception altérée entraînent une perte significative de fonction chez les patients atteints d'AVC.
De plus, des études récentes ont souligné que les informations sensorielles obtenues par des exercices orientées cible joue un rôle important dans la neuroplasticité et la proprioception est un élément important.
Le but de cette étude était d'évaluer l'effet des exercices de renforcement des muscles isocinétiques du genou sur la proprioception et l'équilibre chez les patients atteints d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Au moins 3 mois et pas plus d'un an, il doit être passé depuis la date de l'incident
- Avoir entre 35 et 75 ans
- Les tests musculaires manuels des membres inférieurs affectés montrent au moins 3 dans la dorsiflexion de la cheville et l'extension du genou
- Aucune limitation de l'amplitude des mouvements passive dans le membre inférieur
- Mini score de test mental> 23
Critères d'exclusion:
- Présence de spasticité selon l'échelle Ashworth modifiée> 1+
- Présence de maladies neurologiques autres que l'AVC
- Présence d'autres conditions médicales qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sensorimoteur dans les membres inférieurs (par exemple, la polyneuropathie diabétique)
- Présence de problèmes orthopédiques affectant la fonction des membres inférieurs
- Antécédents antérieurs d'attaque ou d'attaque ischémique
- Mauvais état de santé général (par exemple. insuffisance cardiaque sévère, MPOC)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Réhabilitation conventionnelle
Les patients recevront 15 séances de réadaptation conventionnelle
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Exercices d'ambulation et d'équilibre
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Expérimental: exercice isocinétique
Les patients recevront 15 séances de réhabilitation conventionnelle et 10 séances de traitement de l'exercice de renforcement isocinétique du genou pour les membres inférieurs parétiques pendant 3 semaines.
Des exercices de renforcement isocinétique seront effectués à l'aide du cybex 770, du dynamomètre Norm HUMAC (CSMI, Stoughton, MA, USA).
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Exercices d'ambulation et d'équilibre
Les exercices seront effectués à trois vitesses angulaires différentes (90 ̊ / sec, 5 répétitions, 5 ensembles; 120 ̊ / sec, 8 répétitions, 5 ensembles; 150 ̊ / sec, 10 répétitions, 5 ensembles).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluation de la proprioception avec un dispositif de test isocinétique
Délai: avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle de Berg
Délai: Avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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Avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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Temps et test
Délai: Avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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Avant le traitement et à la 3e semaine de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2025
Première publication (Réel)
6 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-EK-2025-012
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .