Эффективность изокинетических упражнений в проприоцепции для пациентов с постмортией
6 сентября 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Оценка влияния упражнений на изокинетическое укрепление коленного сустава на проприоцепцию и баланс у пациентов с инсультом
Соматосенсорная дисфункция, включая чувство движения и положения, то есть проприоцепция, наблюдается примерно у 65% пациентов после инсульта.
Потеря мышечной силы, особенно в нижних конечностях, и нарушение проприоцепции приводят к значительной потере функции у пациентов с инсультом.
Кроме того, недавние исследования подчеркнули, что сенсорная информация, полученная с помощью целевых упражнений, играет важную роль в нейропластичности, а проприоцепция является важным элементом.
Целью данного исследования было оценить влияние упражнений на изокинетические мышцы коленного сустава на проприоцепцию и баланс у пациентов с инсультом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Не менее 3 месяцев и не более 1 года должно было пройти с даты инцидента
- Быть в возрасте от 35 до 75 лет
- Ручное тестирование мышц пораженной нижней конечности показывает по меньшей мере 3 в голеностопном дорслексии и разгибании колена
- Нет ограничения в пассивном диапазоне движения в нижней конечности
- Мини -психический результат> 23
Критерии исключения:
- Наличие спастичности в соответствии с модифицированной шкалой Эшворта> 1+
- Наличие неврологических заболеваний, кроме инсульта
- Наличие других заболеваний, которые могут вызвать сенсомоторную дисфункцию в нижних конечностях (например, диабетическая полинеропатия)
- Наличие ортопедических проблем, влияющих на функцию нижней конечности
- Предыдущая история инсульта или ишемической атаки
- Плохое общее состояние здоровья (например, Тяжелая сердечная недостаточность, ХОБЛ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычная реабилитация
Пациенты получат 15 сеансов традиционной реабилитации
|
Упражнения по передвижению и балансу
|
|
Экспериментальный: Изокинетические упражнения
Пациенты получат 15 сеансов традиционной реабилитации и 10 сеансов изокинетической физиотерапии для укрепления коленного сустава для паретической нижней конечности в течение 3 недель.
Изокинетические упражнения укрепления будут выполняться с использованием Cybex 770, Humac Norm Dynamometer (CSMI, Stoughton, MA, USA).
|
Упражнения по передвижению и балансу
Упражнения будут выполняться с тремя различными угловыми скоростями (90 ̊/с, 5 повторений, 5 подходов; 120 ̊/с, 8 повторений, 5 подходов; 150 ̊/сек, 10 повторений, 5 подходов).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка проприоцепции с изокинетическим испытательным устройством
Временное ограничение: Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Берг Шкала
Временное ограничение: Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
|
Время и тест
Временное ограничение: Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
Перед лечением и на 3 -й неделе лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AEŞH-EK-2025-012
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .