Efectividad de los ejercicios isocinéticos en propiocepción para pacientes posteriores al accidente cerebrovascular
6 de septiembre de 2026 actualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluación del efecto de los ejercicios de fortalecimiento isocinético de rodilla en la propiocepción y el equilibrio en pacientes con accidente cerebrovascular
La disfunción somatosensorial, incluida la sensación de movimiento y posición, es decir, propiocepción, se observa en aproximadamente el 65% de los pacientes después del accidente cerebrovascular.
La pérdida de la fuerza muscular, especialmente en las extremidades inferiores, y la propiocepción deteriorada conduce a una pérdida significativa de función en pacientes con accidente cerebrovascular.
Además, estudios recientes han enfatizado que la información sensorial obtenida por los ejercicios orientados al objetivo juega un papel importante en la neuroplasticidad y la propiedad es un elemento importante.
El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de los ejercicios de fortalecimiento del músculo isocinético de la rodilla en la propiocepción y el equilibrio en pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 3 meses y no han pasado más de 1 año desde la fecha del incidente
- Tener entre 35 y 75 años de edad
- La prueba muscular manual de la extremidad inferior afectada muestra al menos 3 en la dorsiflexión del tobillo y la extensión de la rodilla
- Sin limitación en el rango de movimiento de la articulación pasiva en la extremidad inferior
- Mini puntaje de prueba mental> 23
Criterios de exclusión:
- Presencia de espasticidad según la escala de ashworth modificada> 1+
- Presencia de enfermedad neurológica que no sea accidente cerebrovascular
- Presencia de otras afecciones médicas que pueden causar disfunción sensoriomotora en las extremidades inferiores (por ejemplo, polineuropatía diabética)
- Presencia de problemas ortopédicos que afectan la función de las extremidades inferiores
- Historia previa de accidente cerebrovascular o ataque isquémico
- Mal estado de salud general (p. Ej. insuficiencia cardíaca severa, EPOC)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Rehabilitación convencional
Los pacientes recibirán 15 sesiones de rehabilitación convencional
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Ejercicios de ambulación y equilibrio
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Experimental: ejercicio isocinético
Los pacientes recibirán 15 sesiones de rehabilitación convencional y 10 sesiones de terapia de ejercicio de fortalecimiento isocinético de rodilla para la extremidad inferior parética durante 3 semanas.
Los ejercicios de fortalecimiento isocinético se realizarán utilizando Cybex 770, dinamómetro de norma HUMAC (CSMI, Stoughton, MA, EE. UU.).
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Ejercicios de ambulación y equilibrio
Los ejercicios se realizarán a tres velocidades angulares diferentes (90 ̊/seg, 5 repeticiones, 5 conjuntos; 120 ̊/seg, 8 repeticiones, 5 conjuntos; 150 ̊/seg, 10 repeticiones, 5 conjuntos).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de propioception con dispositivo de prueba isocinética
Periodo de tiempo: antes del tratamiento y en la tercera semana de tratamiento
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antes del tratamiento y en la tercera semana de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala berg
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y a la tercera semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y a la tercera semana de tratamiento
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Time Up y Go Test
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y en la tercera semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y en la tercera semana de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AEŞH-EK-2025-012
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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