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Efficacia degli esercizi isocinetici nella propriocezione per i pazienti post-ictus

22 febbraio 2026 aggiornato da: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Valutazione dell'effetto degli esercizi di rafforzamento isocinetico del ginocchio sulla propriocezione e l'equilibrio nei pazienti con ictus

La disfunzione somatosensoriale, incluso il senso del movimento e della posizione, cioè la propriocezione, è osservata in circa il 65% dei pazienti dopo ictus. La perdita di forza muscolare, specialmente nelle estremità inferiori, e la compromesso compromessa porta a una significativa perdita di funzione nei pazienti con ictus. Inoltre, recenti studi hanno sottolineato che le informazioni sensoriali ottenute da esercizi orientati al target svolgono un ruolo importante nella neuroplasticità e nella propriocezione è un elemento importante. Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto degli esercizi di rafforzamento del muscolo isocinetico del ginocchio sulla propriocezione e l'equilibrio nei pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numero di telefono: +90 0312 797 00 00
  • Email: kalemnaz@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Almeno 3 mesi e non devono essere passati più di 1 anno dalla data dell'incidente
  • Essere tra 35 e 75 anni di età
  • Il test muscolare manuale degli arti inferiori colpiti mostra almeno 3 nella dorsiflessione della caviglia ed estensione del ginocchio
  • Nessuna limitazione nella gamma di movimenti dell'articolazione passiva negli arti inferiori
  • Mini punteggio del test mentale> 23

Criteri di esclusione:

  • Presenza di spasticità secondo la scala di Ashworth modificata> 1+
  • Presenza di malattie neurologiche diverse dall'ictus
  • Presenza di altre condizioni mediche che possono causare disfunzione sensomotoria nelle estremità inferiori (ad esempio, poliabopatia diabetica)
  • Presenza di problemi ortopedici che influenzano la funzione degli arti inferiori
  • Storia precedente di ictus o attacco ischemico
  • Stato scarso stato di salute generale (ad es. grave insufficienza cardiaca, BPCO)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Riabilitazione convenzionale
I pazienti riceveranno 15 sessioni di riabilitazione convenzionale
Altro: Programma di riabilitazione convenzionale
Esercizi di deambulazione ed equilibrio
Sperimentale: Esercizio isocinetico
I pazienti riceveranno 15 sessioni di riabilitazione convenzionale e 10 sessioni di terapia di esercizio di rafforzamento isocinetico del ginocchio per gli arti inferiori paretici per 3 settimane. Gli esercizi di rafforzamento isocinetico verranno eseguiti utilizzando CyBex 770, dinamometro Norm Humac (CSMI, Stoughton, MA, USA).
Altro: Programma di riabilitazione convenzionale
Esercizi di deambulazione ed equilibrio
Dispositivo: Esercizi isocinetici
Gli esercizi verranno eseguiti a tre diverse velocità angolari (90 ̊/sec, 5 ripetizioni, 5 set; 120 ̊/sec, 8 ripetizioni, 5 set; 150 ̊/sec, 10 ripetizioni, 5 set).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della propriocezione con dispositivo di test isocinetico
Lasso di tempo: prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento
prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala berg
Lasso di tempo: Prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento
Prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: Prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento
Prima del trattamento e alla terza settimana di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-EK-2025-012

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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