Isokineettisten harjoitusten tehokkuus proprioceptiossa aivohalvauksen jälkeisille potilaille
sunnuntai 6. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Polven isokineettisten vahvistusharjoittelujen vaikutuksen arviointi proprioception ja tasapainon suhteen aivohalvauksen potilailla
Somatosensorinen toimintahäiriö, mukaan lukien liikkumisen ja aseman tunne, ts. Proprioception, havaitaan noin 65%: lla potilaista aivohalvauksen jälkeen.
Lihasvoiman menetys, etenkin alaraajoissa, ja heikentynyt proprioceptio johtaa merkittävään toiminnan menetykseen aivohalvauksen potilailla.
Lisäksi viimeaikaisissa tutkimuksissa on korostettu, että kohdekeskeisillä harjoituksilla saatuilla aistitiedolla on tärkeä rooli neuroplastisuudessa ja proprioceptio on tärkeä tekijä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida polven isokineettisten lihasten vahvistusharjoittelujen vaikutusta proprioceptioon ja tasapainoon aivohalvauksen potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ainakin 3 kuukautta ja enintään yhden vuoden on täytynyt kulua tapahtuman päivämäärän jälkeen
- Olla 35–75 -vuotias
- Alaraajojen manuaalinen lihastestaus osoittaa vähintään 3 nilkan dorsifleksion ja polven jatkamisessa
- Passiivisen liitoksen liikealueella ei rajoitusta alaraajoissa
- MINI -PENTILI -TESTI Pisteet> 23
Poissulkemiskriteerit:
- Spastisuuden läsnäolo modifioidun Ashworth -asteikon> 1+ mukaan
- Muu neurologisen sairauden esiintyminen kuin aivohalvaus
- Muiden sairauksien esiintyminen, jotka voivat aiheuttaa sensorimoottorin toimintahäiriöitä alaraajoissa (esim. Diabeettinen polyneuropatia)
- Alaraajojen toimintaan vaikuttavien ortopedisten ongelmien läsnäolo
- Aikaisempi aivohalvauksen tai iskeemisen hyökkäyksen historia
- Huono yleinen terveydentila (esim. Vakava sydämen vajaatoiminta, keuhkoahtaumatauti)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavanomainen kuntoutus
Potilaat saavat 15 tavanomaisen kuntoutuksen istuntoa
|
Ambulaatio- ja tasapainoharjoitukset
|
|
Kokeellinen: isokineettinen harjoitus
Potilaat saavat 15 tavanomaisen kuntoutuksen istuntoa ja 10 polven isokineettisen vahvistavan harjoitushoidon istuntoa paretic -alaraajoihin 3 viikon ajan.
Isokineettiset vahvistusharjoitukset suoritetaan käyttämällä Cybex 770: tä, Humac Norm -dynamometriä (CSMI, Stoughton, MA, USA).
|
Ambulaatio- ja tasapainoharjoitukset
Harjoitukset suoritetaan kolmella eri kulmanopeudella (90 ̊/s, 5 toistoa, 5 sarjaa; 120 ̊/s, 8 toistoa, 5 sarjaa; 150 ̊/s, 10 toistoa, 5 sarjaa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Proprioception -arviointi isokineettisen testilaitteen kanssa
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja kolmannella hoidossa
|
ennen hoitoa ja kolmannella hoidossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Berg -asteikko
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja kolmannella hoitoviikolla
|
Ennen hoitoa ja kolmannella hoitoviikolla
|
|
Aika ylös ja mennä testiin
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja kolmannella hoidossa
|
Ennen hoitoa ja kolmannella hoidossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-EK-2025-012
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .