Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost izokinetických cvičení u propriocepce u pacientů po mrtvici

22. února 2026 aktualizováno: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Hodnocení účinku izokinetických posilovacích cvičení na propriocepci a rovnováhu u pacientů s mrtvicí

Somatosenzorická dysfunkce včetně pocitu pohybu a polohy, tj. Propriocepce, je pozorována u přibližně 65% pacientů po mrtvici. Ztráta svalové síly, zejména na dolních končetinách, a zhoršená propriocepce vedou k významné ztrátě funkce u pacientů s cévní mozkovou příhodou. Nedávné studie navíc zdůraznily, že senzorické informace získané cílově orientovanými cvičeními hrají důležitou roli v neuroplasticitě a propriocepci je důležitým prvkem. Cílem této studie bylo vyhodnotit účinek cvičení posilujícího kolenní izokinetické svaly na propriocepci a rovnováhu u pacientů s cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayşe Naz Kalem Özgen
          • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Od data incidentu nesmí uplynout nejméně 3 měsíce a ne více než 1 rok
  • Být ve věku 35 až 75 let
  • Manuální testování svalů postiženého dolní končetiny ukazuje alespoň 3 v prodloužení kotníku a prodloužení kolena
  • Žádné omezení v pasivním rozsahu pohybu kloubů na dolní končetině
  • Mini mentální testovací skóre> 23

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost spasticity podle upraveného Ashworthova stupnice> 1+
  • Přítomnost neurologického onemocnění jiná než mrtvice
  • Přítomnost jiných zdravotních stavů, které mohou způsobit dysfunkci senzorimotoru na dolních končetinách (např. Diabetická polyneuropatie)
  • Přítomnost ortopedických problémů ovlivňujících funkci dolní končetiny
  • Předchozí historie mrtvice nebo ischemického útoku
  • Špatný obecný zdravotní stav (např. Těžké srdeční selhání, COPD)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Konvenční rehabilitace
Pacienti obdrží 15 relací konvenční rehabilitace
Jiný: Konvenční rehabilitační program
Cvičení s ambricí a rovnováhou
Experimentální: Isokinetické cvičení
Pacienti obdrží 15 relací konvenční rehabilitace a 10 relací kolenní izokinetické cvičební terapie pro patickou dolní končetinu po dobu 3 týdnů. Isokinetická posilovací cvičení budou prováděna pomocí Dynamometr Cybex 770, Humac Norm (CSMI, Stoughton, MA, USA).
Jiný: Konvenční rehabilitační program
Cvičení s ambricí a rovnováhou
Přístroj: Isokinetická cvičení
Cvičení budou prováděna při třech různých úhlových rychlostech (90 ̊/s, 5 opakování, 5 sad; 120 ̊/s, 8 opakování, 5 sad; 150 ̊/s, 10 opakování, 5 sad).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posouzení propriocepce pomocí izokinetického testovacího zařízení
Časové okno: před léčbou a ve 3. týdnu léčby
před léčbou a ve 3. týdnu léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měřítko Berg
Časové okno: Před léčbou a ve 3. týdnu léčby
Před léčbou a ve 3. týdnu léčby
Čas nahoru a go test
Časové okno: Před léčbou a ve 3. týdnu léčby
Před léčbou a ve 3. týdnu léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Etlik City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AEŞH-EK-2025-012

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Konvenční rehabilitační program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit