アシュワガンダ（withania somnifera）と男性のハンドボール選手の回復と筋肉の強さに対するその影響
2025年8月15日 更新者：Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia
Ashwagandha（withania somnifera）と男性のハンドボール選手の回復に対するその影響と筋肉の強さ：ランダム化比較試験
この研究は、男性のハンドボール選手の潜在的な回復と強度の影響を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Filipe Maia Principal Investigator
- 電話番号：+351 22 986 6000
- メール：fmaia.dcd@umaia.pt
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 全国的に競うハンドボール選手
除外基準：
- 負傷したアスリート
- 女性アスリート
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Ashwaggandhaの補給
このグループの参加者は、600 mgのアシュワガンダを含む1日に1つのカプセルを摂取しました
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アスリートは定期的なハンドボールトレーニングを実行します
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボグループは、1日に1つのカプセルを消費しました。
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アスリートは定期的なハンドボールトレーニングを実行します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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疲労の評価
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。参加者の疲労レベルは、疲労スケールの評価を使用して測定されました。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。参加者の疲労レベルは、疲労スケールの評価を使用して測定されました。
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認識された痛み
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。知覚された筋肉痛さは、7ポイントのリッカートスケールを使用して評価されました。そこでは、0は痛みがなく、6はsの激しい痛みを表しています。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。知覚された筋肉痛さは、7ポイントのリッカートスケールを使用して評価されました。そこでは、0は痛みがなく、6はsの激しい痛みを表しています。
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膝の延長
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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膝の屈曲
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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Handgrip
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日目の3つの異なる時点で行われました。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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総合品質回復
時間枠：評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日後の3つの異なる時点で行われました。認識された回復は、6〜20の範囲の総品質回復（TQR）スケールを使用して評価され、エンドポイントは「非常に反映されます。
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評価は、ベースラインとベースラインの4日目と8日後の3つの異なる時点で行われました。認識された回復は、6〜20の範囲の総品質回復（TQR）スケールを使用して評価され、エンドポイントは「非常に反映されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月25日
一次修了 (推定)
2025年9月10日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月15日
最初の投稿 (実際)
2025年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月15日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。