Ashwagandha (Withania somnifera) och dess effekter på återhämtning uppfattas och muskelstyrka hos manliga handbollsspelare
15 augusti 2025 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania Somnifera) och dess effekter på återhämtning uppfattas och muskelstyrka hos manliga handbollsspelare: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftar till att bedöma de potentiella återhämtningarna och styrkaffekterna hos manliga handbollsspelare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Filipe Maia Principal Investigator
- Telefonnummer: +351 22 986 6000
- E-post: fmaia.dcd@umaia.pt
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Handbollspelare som tävlar nationellt
Uteslutningskriterier:
- Skadade idrottare
- Kvinnliga idrottare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ashwaggandha tillskott
Deltagare i denna grupp tog en kapsel per dag innehållande 600 mg Ashwagandha
|
Idrottare kommer att genomföra sin vanliga handbollsträning
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebogruppen konsumerade en kapsel per dag, identisk i färg och storlek till Ashwagandha -kapslarna
|
Idrottare kommer att genomföra sin vanliga handbollsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Trötthet
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Deltagarnas trötthetsnivåer mättes med hjälp av betyg på trötthetsskala, som inkluderar 10 deskriptorer som sträcker sig från "inte trötthet
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Deltagarnas trötthetsnivåer mättes med hjälp av betyg på trötthetsskala, som inkluderar 10 deskriptorer som sträcker sig från "inte trötthet
|
|
Upplevd ömhet
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Upplevd muskelsår utvärderades med användning av en 7-punkts Likert-skala, där 0 indikerade ingen ömhet och 6 representerade svår smärta som s
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Upplevd muskelsår utvärderades med användning av en 7-punkts Likert-skala, där 0 indikerade ingen ömhet och 6 representerade svår smärta som s
|
|
Knäförlängning
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
|
Knäflexion
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
|
Handgrepp
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total återhämtning av kvalitet
Tidsram: Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Uppfattad återhämtning utvärderades med användning av Total Quality Recovery (TQR) -skalan, som sträcker sig från 6 till 20, med slutpunkter som återspeglar "mycket" mycket mycket
|
Utvärderingar genomfördes vid tre distinkta tidpunkter: vid baslinjen och vid den 4: e och 8: e dagen efter baslinjen. Uppfattad återhämtning utvärderades med användning av Total Quality Recovery (TQR) -skalan, som sträcker sig från 6 till 20, med slutpunkter som återspeglar "mycket" mycket mycket
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
10 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2025
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- JFF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .