Ashwagandha (Withania Somnifera) e seus efeitos na recuperação percebida e força muscular em jogadores de handebol masculinos
15 de agosto de 2025 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania Somnifera) e seus efeitos na recuperação percebida e força muscular em jogadores de handebol masculino: um estudo controlado randomizado
Este estudo tem como objetivo avaliar os possíveis efeitos de recuperação e força dos jogadores de handebol do sexo masculino.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Filipe Maia Principal Investigator
- Número de telefone: +351 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Jogadores de handebol competindo nacionalmente
Critérios de exclusão:
- Atletas feridos
- Atletas femininas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: ASHWAGGANDHA Suplementação
Os participantes deste grupo levaram uma cápsula por dia contendo 600 mg de Ashwagandha
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Os atletas vão perfurar seu treinamento regular de handebol
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Comparador de Placebo: Placebo
O grupo placebo consumia uma cápsula por dia, em cores e tamanho idênticos às cápsulas de Ashwagandha
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Os atletas vão perfurar seu treinamento regular de handebol
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Classificação de fadiga
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. Os níveis de fadiga dos participantes foram medidos usando a classificação da escala de fadiga, que inclui 10 descritores que variam de "não fadiga
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. Os níveis de fadiga dos participantes foram medidos usando a classificação da escala de fadiga, que inclui 10 descritores que variam de "não fadiga
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Dor percebida
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. A dor muscular percebida foi avaliada usando uma escala Likert de 7 pontos, onde 0 indicou nenhuma dor e 6 representavam dor intensa que S
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. A dor muscular percebida foi avaliada usando uma escala Likert de 7 pontos, onde 0 indicou nenhuma dor e 6 representavam dor intensa que S
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Extensão do joelho
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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Flexão do joelho
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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Handgrip
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Recuperação total da qualidade
Prazo: As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. A recuperação percebida foi avaliada usando a escala de recuperação total da qualidade (TQR), que varia de 6 a 20, com pontos de extremidade refletindo "muito muito
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As avaliações foram realizadas em três momentos distintos: na linha de base e nos 4 e 8 dias após a linha de base. A recuperação percebida foi avaliada usando a escala de recuperação total da qualidade (TQR), que varia de 6 a 20, com pontos de extremidade refletindo "muito muito
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
10 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- JFF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .