Ashwagandha (Withania somnifera) ja sen vaikutukset paranemiseen ja lihaksen voima miesten käsipalloilijoissa
perjantai 15. elokuuta 2025 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania somnifera) ja sen vaikutukset paranemiseen ja lihasvoimaa miesten käsipalloilijoissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida miesten käsipallopelaajien mahdollisia palautumis- ja voimahakemuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Filipe Maia Principal Investigator
- Puhelinnumero: +351 22 986 6000
- Sähköposti: fmaia.dcd@umaia.pt
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Käsinpalloilijat kilpailevat kansallisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Loukkaantuneet urheilijat
- Naisurheilijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ashwaggandha -täydennys
Tämän ryhmän osanottajat ottivat yhden kapselin päivässä, joka sisälsi 600 mg Ashwagandhaa
|
Urheilijat täydentävät säännöllisen käsipalloharjoituksensa
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plaseboryhmä käytti yhtä kapselia päivässä, identtiset värit ja kooltaan kuin Ashwagandha -kapselit
|
Urheilijat täydentävät säännöllisen käsipalloharjoituksensa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Väsymyksen luokitus
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen. Osallistujien väsymystasot mitattiin väsymisasteikon luokituksella, joka sisältää 10 kuvaajaa, jotka vaihtelevat "ei väsymyksestä
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen. Osallistujien väsymystasot mitattiin väsymisasteikon luokituksella, joka sisältää 10 kuvaajaa, jotka vaihtelevat "ei väsymyksestä
|
|
Koettu kipeys
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen. Havaittu lihaskipu arvioitiin käyttämällä 7-pisteistä Likert-asteikkoa, jossa 0 ei osoittanut kipeyttä ja 6 edusti vakavaa kipua, joka on
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen. Havaittu lihaskipu arvioitiin käyttämällä 7-pisteistä Likert-asteikkoa, jossa 0 ei osoittanut kipeyttä ja 6 edusti vakavaa kipua, joka on
|
|
Polven laajennus
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
|
Polven taipuminen
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
|
Kädensija
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötason jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaislaadun palautus
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötilanteen jälkeen. Säädetty palautus arvioitiin käyttämällä kokonaislaadun palautumisasteikkoa (TQR), joka vaihtelee 6 - 20, päätepisteiden heijastaminen "hyvin hyvin
|
Arvioinnit suoritettiin kolmessa erillisessä ajankohdassa: lähtötilanteessa ja 4. ja 8. päivänä lähtötilanteen jälkeen. Säädetty palautus arvioitiin käyttämällä kokonaislaadun palautumisasteikkoa (TQR), joka vaihtelee 6 - 20, päätepisteiden heijastaminen "hyvin hyvin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- JFF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .