Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ashwagandha (Withania Somnifera) og dens virkninger på bedring opfattet og muskelstyrke hos mandlige håndboldspillere

15. august 2025 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Ashwagandha (Withania Somnifera) og dens virkninger på genopretning opfattet og muskelstyrke hos mandlige håndboldspillere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere de potentielle bedring og styrkeffekter af mandlige håndboldspillere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Filipe Maia Principal Investigator
  • Telefonnummer: +351 22 986 6000
  • E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Håndboldspillere konkurrerer nationalt

Ekskluderingskriterier:

  • Sårede atleter
  • Kvindelige atleter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ashwaggandha -tilskud
Deltagere i denne gruppe tog en kapsel pr. Dag indeholdende 600 mg Ashwagandha
Andet: Håndboldtræning
Atleter vil perfomere deres almindelige håndboldtræning
Placebo komparator: Placebo
Placebogruppen forbrugte en kapsel om dagen, identisk i farve og størrelse til Ashwagandha -kapslerne
Andet: Håndboldtræning
Atleter vil perfomere deres almindelige håndboldtræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bedømmelse af træthed
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen. Deltagernes træthedsniveauer blev målt ved hjælp af vurderingen af ​​træthedsskala, der inkluderer 10 deskriptorer, der spænder fra "ikke træthed
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen. Deltagernes træthedsniveauer blev målt ved hjælp af vurderingen af ​​træthedsskala, der inkluderer 10 deskriptorer, der spænder fra "ikke træthed
Oplevet ømhed
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen. Oplevet muskelsårhed blev evalueret ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, hvor 0 ikke indikerede nogen ømhed og 6 repræsenterede alvorlig smerte, der s
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen. Oplevet muskelsårhed blev evalueret ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, hvor 0 ikke indikerede nogen ømhed og 6 repræsenterede alvorlig smerte, der s
Knæforlængelse
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.
Knæflektion
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.
Håndgip
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og 4. og 8. dage efter basislinjen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total kvalitetsgendannelse
Tidsramme: Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og i 4. og 8. dage efter basislinjen. Beløbet gendannelse blev evalueret ved hjælp af den samlede kvalitetsgendannelsesskala, der varierer fra 6 til 20, med slutpunkter, der afspejler "meget
Evalueringer blev udført på tre forskellige tidspunkter: ved baseline og i 4. og 8. dage efter basislinjen. Beløbet gendannelse blev evalueret ved hjælp af den samlede kvalitetsgendannelsesskala, der varierer fra 6 til 20, med slutpunkter, der afspejler "meget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2025

Først opslået (Faktiske)

22. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • JFF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genopretning

Kliniske forsøg med Håndboldtræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner