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Ashwagandha (Withania somnifera) e i suoi effetti sul recupero percepito e la forza muscolare nei giocatori di pallamano maschile

15 agosto 2025 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Ashwagandha (Withania somnifera) e i suoi effetti sul recupero percepito e la forza muscolare nei giocatori di pallamano maschile: una prova randomizzata controllata

Questo studio mira a valutare il potenziale recupero e gli effetti della forza dei giocatori di pallamano maschi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Filipe Maia Principal Investigator
  • Numero di telefono: +351 22 986 6000
  • Email: fmaia.dcd@umaia.pt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di pallamano che gareggiano a livello nazionale

Criteri di esclusione:

  • Atleti feriti
  • Atlete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supplementazione di Ashwaggandha
I partecipanti a questo gruppo hanno preso una capsula al giorno contenente 600 mg di Ashwagandha
Altro: Allenamento a pallamano
Gli atleti perfereranno il loro normale allenamento per pallamano
Comparatore placebo: Placebo
Il gruppo placebo ha consumato una capsula al giorno, identica di colore e dimensioni alle capsule di Ashwagandha
Altro: Allenamento a pallamano
Gli atleti perfereranno il loro normale allenamento per pallamano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della fatica
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base. I livelli di affaticamento dei partecipanti sono stati misurati utilizzando la valutazione della scala di fatica, che include 10 descrittori che vanno dalla "non fatica
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base. I livelli di affaticamento dei partecipanti sono stati misurati utilizzando la valutazione della scala di fatica, che include 10 descrittori che vanno dalla "non fatica
Dolore percepito
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base. Il dolore muscolare percepito è stato valutato utilizzando una scala Likert a 7 punti, in cui 0 non indicava dolore e 6 rappresentavano un forte dolore che s
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base. Il dolore muscolare percepito è stato valutato utilizzando una scala Likert a 7 punti, in cui 0 non indicava dolore e 6 rappresentavano un forte dolore che s
Estensione del ginocchio
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.
Flessione del ginocchio
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.
Impugnatura
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e 8 ° giorno dopo la linea di base.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Recupero di qualità totale
Lasso di tempo: Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e ottavo giorni dopo la linea di base. Il recupero percepito è stato valutato utilizzando la scala di recupero della qualità totale (TQR), che varia da 6 a 20, con gli endpoint che riflettono "molto molto
Le valutazioni sono state condotte in tre punti temporali distinti: al basale e al 4 ° e ottavo giorni dopo la linea di base. Il recupero percepito è stato valutato utilizzando la scala di recupero della qualità totale (TQR), che varia da 6 a 20, con gli endpoint che riflettono "molto molto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

10 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JFF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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