Ashwagandha (Withania somnifera) y sus efectos sobre la recuperación percibida y la fuerza muscular en jugadores de la licencia masculina
15 de agosto de 2025 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania somnifera) y sus efectos sobre la recuperación percibido y la fuerza muscular en jugadores de bolsillo masculino: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio tiene como objetivo evaluar los posibles efectos de recuperación y fuerza de los jugadores de balonmano masculino.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Filipe Maia Principal Investigator
- Número de teléfono: +351 22 986 6000
- Correo electrónico: fmaia.dcd@umaia.pt
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de balonmano compitiendo a nivel nacional
Criterios de exclusión:
- Atletas heridos
- Atletas femeninas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suplementación de Ashwaggandha
Los participantes en este grupo tomaron una cápsula por día que contenía 600 mg de Ashwagandha
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Los atletas tendrán su entrenamiento regular de balonmano
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Comparador de placebos: Placebo
El grupo placebo consumió una cápsula por día, en color y tamaño idénticos a las cápsulas Ashwagandha
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Los atletas tendrán su entrenamiento regular de balonmano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Calificación de fatiga
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. Los niveles de fatiga de los participantes se midieron utilizando la calificación de la escala de fatiga, que incluye 10 descriptores que van desde "no fatiga
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. Los niveles de fatiga de los participantes se midieron utilizando la calificación de la escala de fatiga, que incluye 10 descriptores que van desde "no fatiga
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Dolor percibido
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. El dolor muscular percibido se evaluó utilizando una escala Likert de 7 puntos, donde 0 indicó dolor y 6 representaron un dolor severo que S
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. El dolor muscular percibido se evaluó utilizando una escala Likert de 7 puntos, donde 0 indicó dolor y 6 representaron un dolor severo que S
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Extensión de rodilla
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Flexión de la rodilla
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Empuñadura
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Recuperación de calidad total
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. La recuperación percibida se evaluó utilizando la escala de recuperación de calidad total (TQR), que varía de 6 a 20, con puntos finales que se reflejan "muy" muy
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Las evaluaciones se realizaron en tres puntos de tiempo distintos: al inicio y en los días 4 y octavo después de la línea de base. La recuperación percibida se evaluó utilizando la escala de recuperación de calidad total (TQR), que varía de 6 a 20, con puntos finales que se reflejan "muy" muy
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JFF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .