Ashwagandha (Withania Somnifera) et ses effets sur la récupération perçue et la force musculaire chez les joueurs de handball masculin
15 août 2025 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania Somnifera) et ses effets sur la récupération perçue et la force musculaire chez les joueurs de handball masculin: un essai contrôlé randomisé
Cette étude vise à évaluer les effets potentiels de récupération et de force des joueurs de handball masculin.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Filipe Maia Principal Investigator
- Numéro de téléphone: +351 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les joueurs de handball sont en compétition à l'échelle nationale
Critères d'exclusion:
- Athlètes blessés
- Athlètes féminines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Supplémentation Ashwaggandha
Les participants à ce groupe ont pris une capsule par jour contenant 600 mg d'Ashwagandha
|
Les athlètes perfèrent leur entraînement de handball régulier
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Le groupe placebo a consommé une capsule par jour, de couleur et de taille identiques aux capsules Ashwagandha
|
Les athlètes perfèrent leur entraînement de handball régulier
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Note de fatigue
Délai: Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. Les niveaux de fatigue des participants ont été mesurés en utilisant la notation de l'échelle de fatigue, qui comprend 10 descripteurs allant de "pas de la fatigue
|
Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. Les niveaux de fatigue des participants ont été mesurés en utilisant la notation de l'échelle de fatigue, qui comprend 10 descripteurs allant de "pas de la fatigue
|
|
Douleur perçue
Délai: Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. La douleur musculaire perçue a été évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points, où 0 n'a indiqué aucune douleur et 6 représentaient une douleur intense qui s
|
Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. La douleur musculaire perçue a été évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points, où 0 n'a indiqué aucune douleur et 6 représentaient une douleur intense qui s
|
|
Extension du genou
Délai: Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
|
Flexion du genou
Délai: Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
|
Poignée
Délai: Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
Des évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Récupération de qualité totale
Délai: Les évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. La récupération perçue a été évaluée en utilisant l'échelle de récupération de qualité totale (TQR), qui varie de 6 à 20, avec des critères de terminaison reflétant "très très
|
Les évaluations ont été effectuées à trois points de temps distincts: au départ et aux 4e et 8e jours après la référence. La récupération perçue a été évaluée en utilisant l'échelle de récupération de qualité totale (TQR), qui varie de 6 à 20, avec des critères de terminaison reflétant "très très
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
10 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2025
Première publication (Réel)
22 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- JFF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .