Ашваганда (Withania Somnifera) и его влияние на выздоровление воспринимают и мышечную силу у мужчин -гандболов
15 августа 2025 г. обновлено: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ашваганда (Withania somnifera) и его влияние на восстановление воспринимают и мышечную силу у мужчин -гандболов: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на оценку потенциальных последствий восстановления и силы мужчин -гандболов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Filipe Maia Principal Investigator
- Номер телефона: +351 22 986 6000
- Электронная почта: fmaia.dcd@umaia.pt
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Гандболисты соревнуются на национальном уровне
Критерии исключения:
- Пострадавшие спортсмены
- Женщины -спортсмены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ашваггандха добавка
Участники этой группы принимали одну капсулу в день с 600 мг Ашваганды
|
Спортсмены поднимут свою обычную тренировку в гандбол
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Группа плацебо употребляла одну капсулу в день, идентичная по цвету и размеру в капсулах Ашваганда
|
Спортсмены поднимут свою обычную тренировку в гандбол
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинг усталости
Временное ограничение: Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Уровень усталости участников измерялся с использованием рейтинга шкалы усталости, которая включает 10 дескрипторов в диапазоне от «Не усталости
|
Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Уровень усталости участников измерялся с использованием рейтинга шкалы усталости, которая включает 10 дескрипторов в диапазоне от «Не усталости
|
|
Воспринимаемая болезненность
Временное ограничение: Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Воспринимаемая мышечная болезненность оценивалась с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта, где 0 не указывало на болезненность, а 6 представляли сильную боль, которая
|
Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Воспринимаемая мышечная болезненность оценивалась с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта, где 0 не указывало на болезненность, а 6 представляли сильную боль, которая
|
|
Разгибание колена
Временное ограничение: Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
|
Сгибание колена
Временное ограничение: Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
|
Ручная обработка
Временное ограничение: Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
Оценки проводились в три разных момента времени: в начале и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее качество восстановления
Временное ограничение: Оценки проводились в три различных момента времени: на исходном уровне и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Процедура восстановления оценивалось с использованием шкалы общего качества (TQR), которая варьируется от 6 до 20, при этом конечные точки отражают «очень
|
Оценки проводились в три различных момента времени: на исходном уровне и в 4 -й и 8 -й день после базовой линии. Процедура восстановления оценивалось с использованием шкалы общего качества (TQR), которая варьируется от 6 до 20, при этом конечные точки отражают «очень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JFF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .