Ashwagandha (Withania somnifera) en de effecten ervan op herstel waargenomen en spierkracht bij mannelijke handbalspelers
15 augustus 2025 bijgewerkt door: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Ashwagandha (Withania somnifera) en de effecten ervan op herstel waargenomen en spierkracht bij mannelijke handbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Deze studie heeft als doel de potentiële herstel- en krachteffecten van mannelijke handbalspelers te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Filipe Maia Principal Investigator
- Telefoonnummer: +351 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Handbalspelers die nationaal concurreren
Uitsluitingscriteria:
- Gewonde atleten
- Vrouwelijke atleten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ashwaggandha -suppletie
Deelnemers aan deze groep namen één capsule per dag met 600 mg Ashwagandha
|
Atleten zullen hun reguliere handbaltraining perfromeren
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
De placebogroep consumeerde één capsule per dag, identiek van kleur en grootte aan de Ashwagandha -capsules
|
Atleten zullen hun reguliere handbaltraining perfromeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van vermoeidheid
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. De vermoeidheidsniveaus van de deelnemers werden gemeten met behulp van de beoordeling van vermoeidheidsschaal, inclusief 10 descriptoren variërend van "niet vermoeidheid
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. De vermoeidheidsniveaus van de deelnemers werden gemeten met behulp van de beoordeling van vermoeidheidsschaal, inclusief 10 descriptoren variërend van "niet vermoeidheid
|
|
Waargenomen pijn
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. Waargenomen spierpijn werd geëvalueerd met behulp van een 7-punts Likert-schaal, waarbij 0 geen pijn aangaf en 6 ernstige pijn vertegenwoordigde die s
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. Waargenomen spierpijn werd geëvalueerd met behulp van een 7-punts Likert-schaal, waarbij 0 geen pijn aangaf en 6 ernstige pijn vertegenwoordigde die s
|
|
Knie -extensie
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
|
Knieplexie
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
|
Handvat
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Totaal herstel van de kwaliteit
Tijdsspanne: Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. Versleide herstel werd geëvalueerd met behulp van de totale kwaliteit herstel (TQR) schaal, die varieert van 6 tot 20, met eindpunten die "zeer weergeven"
|
Evaluaties werden uitgevoerd op drie verschillende tijdstippen: bij aanvang en op de 4e en 8e dagen na de basislijn. Versleide herstel werd geëvalueerd met behulp van de totale kwaliteit herstel (TQR) schaal, die varieert van 6 tot 20, met eindpunten die "zeer weergeven"
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
10 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- JFF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .