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Ashwagandha (Withania somnifera) und seine Auswirkungen auf die Erholung wahrgenommen und die Muskelkraft bei männlichen Handballspieler

15. August 2025 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Ashwagandha (Withania somnifera) und seine Auswirkungen auf die Erholung wahrgenommen und die Muskelkraft bei männlichen Handballspielern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die potenziellen Erholung und Krafteffekte von männlichen Handballspielern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Filipe Maia Principal Investigator
  • Telefonnummer: +351 22 986 6000
  • E-Mail: fmaia.dcd@umaia.pt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Handballspieler, die national antreten

Ausschlusskriterien:

  • Verletzte Athleten
  • Sportlerinnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ashwaggandha Supplementation
Die Teilnehmer dieser Gruppe nahmen eine Kapsel pro Tag mit 600 mg Ashwagandha ein
Sonstiges: Handballtraining
Athleten werden ihr reguläres Handballtraining durchführen
Placebo-Komparator: Placebo
Die Placebo -Gruppe konsumierte eine Kapsel pro Tag, identisch in Farbe und Größe mit den Ashwagandha -Kapseln
Sonstiges: Handballtraining
Athleten werden ihr reguläres Handballtraining durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Ermüdung
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie. Die Ermüdungsniveaus der Teilnehmer wurden anhand der Bewertung der Ermüdungsskala gemessen, die 10 Deskriptoren umfasst, die von "nicht ermüdet" reichen
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie. Die Ermüdungsniveaus der Teilnehmer wurden anhand der Bewertung der Ermüdungsskala gemessen, die 10 Deskriptoren umfasst, die von "nicht ermüdet" reichen
Wahrgenommene Schmerzen
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie. Die wahrgenommene Muskelkater wurde unter Verwendung einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 0 kein Schmerz und 6 ansässig war
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie. Die wahrgenommene Muskelkater wurde unter Verwendung einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 0 kein Schmerz und 6 ansässig war
Knieerweiterung
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.
Knieflexion
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.
Handgriff
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Grundlinie.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtqualitätserholung
Zeitfenster: Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Basislinie. Die Erholung wurde unter Verwendung der TQR -Skala (Total Quality Recovery) von 6 bis 20 bewertet, wobei Endpunkte widerspiegelten "sehr" sehr
Die Bewertungen wurden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn und zu den 4. und 8. Tagen nach der Basislinie. Die Erholung wurde unter Verwendung der TQR -Skala (Total Quality Recovery) von 6 bis 20 bewertet, wobei Endpunkte widerspiegelten "sehr" sehr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • JFF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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