Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ashwagandha (Withania somnifera) i jej wpływ na regenerację i siłę mięśni u męskich graczy ręcznych

15 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Ashwagandha (Withania somnifera) i jej wpływ na regenerację i siłę mięśni u męskich graczy ręcznych: randomizowane kontrolowane próba

To badanie ma na celu ocenę potencjalnych efektów odzyskiwania i siły męskich graczy ręcznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Filipe Maia Principal Investigator
  • Numer telefonu: +351 22 986 6000
  • E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Gracze ręczne rywalizują na szczeblu krajowym

Kryteria wykluczenia:

  • Ranni sportowcy
  • Sportowcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplementacja Ashwaggandha
Uczestnicy tej grupy zabrali jedną kapsułkę dziennie zawierającą 600 mg Ashwagandha
Inny: Trening piłki ręcznej
Sportowcy będą perfromować swój regularny trening piłki ręcznej
Komparator placebo: Placebo
Grupa placebo zużywała jedną kapsułkę dziennie, identyczny kolor i rozmiar z kapsułkami Ashwagandha
Inny: Trening piłki ręcznej
Sportowcy będą perfromować swój regularny trening piłki ręcznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena zmęczenia
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej. Poziomy zmęczenia uczestników mierzono za pomocą oceny skali zmęczenia, która obejmuje 10 deskryptorów, od „nie zmęczenia
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej. Poziomy zmęczenia uczestników mierzono za pomocą oceny skali zmęczenia, która obejmuje 10 deskryptorów, od „nie zmęczenia
Postrzegana bolesność
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej. Postrzegana bolesność mięśni oceniono przy użyciu 7-punktowej skali Likerta, gdzie 0 wskazało bez bólu, a 6 reprezentowało silny ból
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej. Postrzegana bolesność mięśni oceniono przy użyciu 7-punktowej skali Likerta, gdzie 0 wskazało bez bólu, a 6 reprezentowało silny ból
Przedłużenie kolana
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.
Zgięcie kolana
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.
Rękojeść
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w 4 i 8 dniach po linii bazowej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite odzyskanie jakości
Ramy czasowe: Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w czwartym i 8 dni po wyjściu. Oceniono odzyskiwanie przy użyciu skali całkowitego odzyskiwania jakości (TQR), która waha się od 6 do 20, z punktami końcowymi „bardzo odzwierciedlającymi”.
Oceny przeprowadzono w trzech odrębnych punktach czasowych: na początku i w czwartym i 8 dni po wyjściu. Oceniono odzyskiwanie przy użyciu skali całkowitego odzyskiwania jakości (TQR), która waha się od 6 do 20, z punktami końcowymi „bardzo odzwierciedlającymi”.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JFF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powrót do zdrowia

Badania kliniczne na Trening piłki ręcznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj