大腿四頭筋セット運動が全人工膝関節置換術後の患者の膝関節バイオメカニクスと機能的転帰に及ぼす影響
2026年3月7日 更新者：Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson、Cairo University
大腿四頭筋セット運動が全人工膝関節置換術後患者の膝関節バイオメカニクスと機能的転帰に及ぼす影響
膝関節置換術を受けた患者にとって、下肢の強化、特に大腿四頭筋のトレーニングは非常に重要です。
大腿四頭筋の強化運動は、歩行や様々な活動中の歩行パターンを制御する上で重要な役割を果たします。
大腿直筋は膝関節伸展の最後の10度を担当しています。
これにより膝関節はロック位置（歩行中の安定した位置）に固定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sakakah、サウジアラビア
- Jouf University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 年齢（40歳から60歳まで）。
- 体重（65kgから75kgまで）。
- 身長（150cmから165cmまで）。
- 性別（男性／女性）。
- 人工膝関節全置換術後1ヶ月から1年までの患者
除外基準：
- 認知機能障害。
- 神経筋障害。
- 単独歩行不可（補助具の使用が必要な場合）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：大腿四頭筋セット＆ターミナル膝伸展運動群（研究群）
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患者を座った姿勢で大腿四頭筋セット運動を導入し、膝関節の下に枕を置き、足首を背屈させて膝を伸ばし、10秒間保持してからリラックスするよう指示しました。
週2回の運動セッションを4週間実施。
患者は座位または立位で、膝関節周囲にセラバンドを巻き、ターミナルニーエクステンションエクササイズを導入しました。
週2回、4週間のエクササイズセッションを実施しました。
従来の理学療法プログラムには、患者が仰臥位で膝を伸ばした状態で股関節を屈曲しながらハムストリングスの受動的ストレッチ運動を30〜45秒間保持する運動、および患者が座位で膝を伸ばしながら大腿四頭筋の強化運動が含まれます。
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実験的：従来の理学療法群（対照群）
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従来の理学療法プログラムには、患者が仰臥位で膝を伸ばした状態で股関節を屈曲しながらハムストリングスの受動的ストレッチ運動を30〜45秒間保持する運動、および患者が座位で膝を伸ばしながら大腿四頭筋の強化運動が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール (VAS)
時間枠：4週間
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VASは通常100mmの直線状の水平線です。
両端は痛みの極限を示します。
左端（最悪の痛み）から右端（最も軽い痛み）へ向かって配置されています。
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4週間
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大腿四頭筋筋力
時間枠：4週間
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ハンドヘルドダイナモメーターを用いて測定されます。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域（ROM）
時間枠：4週間
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ゴニオメーターで測定した膝伸展最終10度の可動域
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4週間
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オックスフォード膝スコア (OKS)
時間枠：4週間
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OKS（オックスフォード膝スコア）は、患者報告アウトカム指標であり、個人の機能レベル、日常生活動作、および過去4週間の痛みによる影響についての12の質問で構成されています。オックスフォード膝スコア（OKS）の範囲は0から48までで、0 = 最悪の膝の痛み／機能、48 = 最良の膝の痛み／機能を表します。
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4週間
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ウエスタンオンタリオ・マクマスター大学変形性関節症指数（The WOMAC）
時間枠：4週間
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これは24項目のアンケートです。 股関節および膝関節の変形性関節症患者の痛み、こわばり、身体機能を評価するために使用される自己記入式ツール。 WOMACリッカート版（合計0-96点） 各項目の採点： 0 = なし
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月14日
最初の投稿 (実際)
2025年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月7日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 10-03-46
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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