Влияние упражнений Quadriceps Sets на биомеханику коленного сустава и функциональные результаты пациентов после тотального эндопротезирования коленного сустава
7 марта 2026 г. обновлено: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Влияние упражнений на четырехглавую мышцу бедра на биомеханику коленного сустава и функциональные результаты пациентов после тотального эндопротезирования коленного сустава
Укрепление нижних конечностей, особенно тренировка четырехглавой мышцы бедра, крайне необходимо для пациентов с артропластикой коленного сустава.
Поскольку упражнения для укрепления четырехглавой мышцы играют жизненно важную роль в контроле паттерна походки во время ходьбы и различных видов деятельности.
Промежуточная широкая мышца бедра отвечает за последние 10 градусов разгибания колена.
Это позволяет коленному суставу находиться в заблокированном положении, которое является стабильным положением во время походки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sakakah, Саудовская Аравия
- Jouf University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст (от 40 до 60 лет).
- Вес (от 65 до 75 кг).
- Рост (от 150 до 165 см)
- Пол (мужской/женский).
- Пациенты, перенесшие тотальное эндопротезирование коленного сустава в период от 1 месяца до одного года после операции.
Критерии исключения:
- Когнитивные нарушения.
- Нервно-мышечные нарушения.
- Пациент не может ходить самостоятельно (нуждается во вспомогательных средствах).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений "Установка квадрицепса и терминальное разгибание колена" (Исследовательская группа)
|
Упражнения на сокращение четырехглавой мышцы бедра были введены при положении пациента сидя, и под его коленный сустав была подложена подушка, затем пациента попросили согнуть голеностопный сустав и разогнуть колено, удерживать 10 секунд, затем расслабиться.
Два занятия упражнениями в неделю в течение четырех недель.
Упражнение на конечное разгибание колена с использованием терапевтической ленты было введено при положении пациента сидя или стоя, при этом терапевтическая лента была размещена вокруг его коленного сустава.
Два сеанса упражнений в неделю в течение четырех недель.
Традиционная программа физиотерапии будет включать пассивные упражнения на растяжку для мышц задней поверхности бедра, пока пациент лежит на спине - сгибание бедра при разогнутом колене с удержанием в течение 30-45 секунд, а также силовые упражнения для четырехглавой мышцы бедра путем разгибания колена, когда пациент находится в сидячем положении.
|
|
Экспериментальный: Группа традиционной физиотерапии (контрольная группа)
|
Традиционная программа физиотерапии будет включать пассивные упражнения на растяжку для мышц задней поверхности бедра, пока пациент лежит на спине - сгибание бедра при разогнутом колене с удержанием в течение 30-45 секунд, а также силовые упражнения для четырехглавой мышцы бедра путем разгибания колена, когда пациент находится в сидячем положении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Четыре недели
|
ВАШ - это прямая горизонтальная линия, обычно длиной 100 мм.
Концы линии определяются как крайние пределы боли.
Она ориентирована слева (наибольшая боль) направо (наименьшая боль).
|
Четыре недели
|
|
Сила четырехглавой мышцы бедра
Временное ограничение: 4 недели
|
это будет измеряться с помощью ручного динамометра.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения (ROM)
Временное ограничение: 4 недели
|
Амплитуда движения последних десяти градусов разгибания колена, измеренная гониометром
|
4 недели
|
|
Оксфордский индекс оценки коленного сустава (OKS)
Временное ограничение: 4 недели
|
OKS — это показатель результата, сообщаемый пациентом, который состоит из 12 вопросов об уровне функциональности человека, повседневной активности и о том, как на них повлияла боль в течение предыдущих четырех недель. Оксфордский коленный балл (OKS) варьируется от 0 до 48, где 0 = наихудшая возможная боль/функциональность колена, 48 = наилучшая возможная боль/функциональность колена.
|
4 недели
|
|
Индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC)
Временное ограничение: 4 недели
|
Это анкета из 24 пунктов. Самостоятельно заполняемый инструмент, используемый для оценки боли, скованности и физической функции у пациентов с остеоартритом тазобедренного и коленного суставов. Версия WOMAC по шкале Лайкерта (общий балл 0-96) Каждый пункт оценивается: 0 = отсутствует
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10-03-46
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .