Effet des exercices de quadriceps sets sur la biomécanique de l'articulation du genou et les résultats fonctionnels des patients après une arthroplastie totale du genou
7 mars 2026 mis à jour par: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
L'Effet des Exercices de Quadriceps Sets sur la Biomécanique de l'Articulation du Genou et les Résultats Fonctionnels des Patients Post-Arthroplastie Totale du Genou
Le renforcement des membres inférieurs, en particulier l'entraînement des quadriceps, est très nécessaire pour les patients ayant subi une arthroplastie du genou.
Les exercices de renforcement des quadriceps jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la démarche pendant la marche et diverses activités.
Le muscle vaste intermédiaire est responsable des 10 derniers degrés d'extension du genou.
Cela permet à l'articulation du genou de se verrouiller, ce qui est la position stable pendant la marche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sakakah, Arabie Saoudite
- Jouf University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge (variant de 40 à 60 ans).
- Poids (variant de 65 à 75 kg).
- Taille (variant de 150 à 165 cm).
- Sexe (homme/femme).
- Patients subissant une arthroplastie totale du genou après 1 mois jusqu'à un an après l'opération.
Critères d'exclusion :
- Déficience cognitive.
- Déficience neuromusculaire.
- Le patient ne peut pas marcher seul (nécessité d'un dispositif d'aide).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices de contraction du quadriceps et d'extension terminale du genou (groupe d'étude)
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Les exercices de contraction du quadriceps ont été introduits avec le patient en position assise et un oreiller a été placé sous son articulation du genou, puis on a demandé au patient de dorsiflexer sa cheville et d'étendre le genou en maintenant la position pendant 10 secondes avant de se détendre.
Deux séances d'exercices par semaine pendant quatre semaines.
L'exercice d'extension terminale du genou avec bande Thera a été introduit avec le patient en position assise ou debout et la bande Thera a été placée autour de son articulation du genou.
Deux séances d'exercice par semaine pendant quatre semaines.
Le programme traditionnel de physiothérapie comprendra des exercices d'étirement passif des ischio-jambiers pendant que le patient est allongé en position couchée, en fléchissant la hanche tout en maintenant le genou en extension et en maintenant la position pendant 30 à 45 secondes, ainsi que des exercices de renforcement du muscle quadriceps en étendant le genou lorsque le patient est en position assise.
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Expérimental: Groupe de Physiothérapie Traditionnelle (Groupe Témoin)
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Le programme traditionnel de physiothérapie comprendra des exercices d'étirement passif des ischio-jambiers pendant que le patient est allongé en position couchée, en fléchissant la hanche tout en maintenant le genou en extension et en maintenant la position pendant 30 à 45 secondes, ainsi que des exercices de renforcement du muscle quadriceps en étendant le genou lorsque le patient est en position assise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: Quatre semaines
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L'échelle visuelle analogique (VAS) est une ligne horizontale droite généralement de 100 mm.
Les extrémités sont définies comme les limites extrêmes de la douleur.
Elle est orientée de la gauche (pire) vers la droite (moindre) douleur.
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Quatre semaines
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Force musculaire du quadriceps
Délai: 4 semaines
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il sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre manuel.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude du mouvement (ADM)
Délai: 4 semaines
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Amplitude articulaire des dix derniers degrés d'extension du genou mesurée par goniomètre
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4 semaines
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Score de genou d'Oxford (OKS)
Délai: 4 semaines
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L'OKS est une mesure de résultat rapportée par le patient qui comprend 12 questions sur le niveau de fonction d'un individu, les activités de la vie quotidienne et comment elles ont été affectées par la douleur au cours des quatre dernières semaines. Le score Oxford du genou (OKS) va de 0 à 48, 0 = pire douleur/fonction du genou possible. 48 = meilleure douleur/fonction du genou possible.
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4 semaines
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L'indice d'arthrose des universités du Western Ontario et de McMaster (le WOMAC)
Délai: 4 semaines
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Il s'agit d'un questionnaire de 24 items. Outil auto-administré utilisé pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose de la hanche et du genou. Version Likert de WOMAC (total 0-96) Chaque item est noté : 0 = aucun
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Réel)
18 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-03-46
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .