O Efeito do Exercício de Contração Isométrica do Quadricípite na Biomecânica da Articulação do Joelho e nos Resultados Funcionais de Pacientes Pós-Artroplastia Total do Joelho
7 de março de 2026 atualizado por: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
O Efeito do Exercício de Contração Isométrica do Quadríceps na Biomecânica da Articulação do Joelho e nos Resultados Funcionais de Doentes Pós-Artroplastia Total do Joelho
O fortalecimento dos membros inferiores, especialmente o treino dos quadríceps, é de grande necessidade para os doentes com artroplastia do joelho.
Uma vez que os exercícios de fortalecimento dos quadríceps desempenham um papel vital no controlo do padrão da marcha durante a caminhada e diferentes actividades.
O músculo vasto intermédio é responsável pelos últimos 10 graus de extensão do joelho.
Isto permite que a articulação do joelho fique na posição bloqueada, que é a posição estável durante a marcha.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sakakah, Arábia Saudita
- Jouf University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade (entre 40 e 60 anos).
- Peso (entre 65 e 75 kg).
- Altura (entre 150 e 165 cm).
- Sexo (masculino/feminino).
- Pacientes submetidos a artroplastia total do joelho após 1 mês até um ano após a operação.
Critérios de Exclusão:
- Deficiência cognitiva.
- Deficiência neuromuscular.
- Paciente não consegue caminhar sozinho (necessita de dispositivo de assistência).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Exercícios de Quadríceps e Extensão Terminal do Joelho (Grupo de Estudo)
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Os exercícios de contração do quadricípete foram introduzidos com o paciente em posição sentada e foi colocada uma almofada sob a sua articulação do joelho, depois pediu-se ao paciente para dorsifletir o tornozelo e estender o joelho, mantendo durante 10 segundos e depois relaxar.
Duas sessões de exercícios por semana durante quatro semanas.
Foi introduzido o exercício de extensão terminal do joelho utilizando a banda Thera com o paciente em posição sentada ou de pé, e a banda Thera foi colocada em volta da sua articulação do joelho.
Duas sessões de exercícios por semana durante quatro semanas.
O programa tradicional de fisioterapia incluirá exercícios de alongamento passivo dos isquiotibiais enquanto o paciente está deitado em supinação, flexionando a anca enquanto o joelho está estendido e mantendo durante 30-45 segundos, exercícios de fortalecimento do músculo quadríceps estendendo o joelho enquanto o paciente está na posição sentada.
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Experimental: Grupo de Fisioterapia Tradicional (Grupo de Controlo)
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O programa tradicional de fisioterapia incluirá exercícios de alongamento passivo dos isquiotibiais enquanto o paciente está deitado em supinação, flexionando a anca enquanto o joelho está estendido e mantendo durante 30-45 segundos, exercícios de fortalecimento do músculo quadríceps estendendo o joelho enquanto o paciente está na posição sentada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: Quatro semanas
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A EVA é uma linha horizontal reta geralmente de 100 mm.
As extremidades são definidas como os limites extremos da dor.
Está orientada da esquerda (pior dor) para a direita (menor dor).
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Quatro semanas
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Força Muscular do Quadríceps
Prazo: 4 semanas
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será medido usando um dinamómetro manual.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: 4 semanas
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ADM dos últimos dez graus de extensão do joelho medido por goniômetro
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4 semanas
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Pontuação Oxford do Joelho (OKS)
Prazo: 4 semanas
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O OKS é uma medida de resultados reportada pelo paciente que consiste em 12 questões sobre o nível de função de um indivíduo, atividades da vida diária e como foram afetadas pela dor nas últimas quatro semanas. A Pontuação Oxford do Joelho (OKS) varia de 0 a 48, 0 = Pior dor/função do joelho possível. 48 = Melhor dor/função do joelho possível.
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4 semanas
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O Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (O WOMAC)
Prazo: 4 semanas
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É um questionário de 24 itens. Ferramenta auto-administrada utilizada para avaliar a dor, a rigidez e a função física em doentes com osteoartrose da anca e do joelho. Versão Likert do WOMAC (total de 0-96) Cada item pontuado: 0 = nenhum
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10-03-46
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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