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ロードアンドホールド:7日間クレアチンモノハイドレート負荷が息止めサイクリングパフォーマンスに与える影響 (BREATHE-C)

2025年11月16日 更新者:Tzortzis Nomikos、Harokopio University

クレアチン一水和物の補給が自転車エルゴメーターにおける息止め運動パフォーマンスに与える影響

本研究は、トレーニングを受けたフリーダイバーにおける、自転車エルゴメーターを用いた最大息止め運動パフォーマンスに対するクレアチンモノハイドレート補給の効果を調査することを目的としています。 テストプロトコルは、最大動的息止め潜水の生理学的要求と運動強度を再現するように特別に設計されています。

クレアチン補給は、酸素利用可能性に依存せず、疲労誘発性代謝副産物を生成しない迅速な嫌気性エネルギー源として作用することで、息止め運動能力を改善する可能性があります。 さらに、その細胞内緩衝特性は代謝性アシドーシスの発現を遅らせ、それにより低酸素条件下での筋肉作業を延長する可能性があります。

したがって、本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです:

  1. クレアチンモノハイドレート負荷補給プロトコルは、総作業量(TW)と疲労困憊時間(TTE)を増加させることで息止め運動パフォーマンスを改善できるか?
  2. それは乳酸閾値を上昇させ、代謝性アシドーシスの発現を遅らせることができるか?

研究者は、クレアチンモノハイドレート補給をプラセボ(マルトデキストリン)と比較し、クレアチンがトレーニングを受けたフリーダイバーの自転車エルゴメーターにおける最大息止め運動パフォーマンスを改善するかどうかを判断します。

参加者は以下のことを行います:

  1. 4回の予定された研究室訪問に参加する(1回は漸増運動負荷試験(GXT)実施、1回は息止め運動(BHE)プロトコルへの慣れ、1回は補給前BHEテスト、1回は補給後BHEテスト)
  2. 7日間クレアチンモノハイドレートまたはプラセボを摂取する(1日4回、5gずつ)
  3. 補給期間中の不快感を報告し、補給前および補給後テストの7日前のトレーニングの種類と頻度を記録し、補給前および補給後テスト前日に摂取したすべての飲食内容を報告する

調査の概要

詳細な説明

クレアチンは、アデノシン三リン酸(ATP)の再生を促進し、したがって短時間の高強度活動を支援し、骨格筋の作業能力と出力を向上させ、筋疲労の発現を遅らせる役割でよく知られています。 しかし、耐久スポーツにおけるクレアチン補給の研究は一貫した結果をもたらしていません。 この分野の一部の研究では耐久性能の向上が示されましたが、他の研究ではそれを実証できなかったか、むしろ低下さえ示しました。 この変動性は、異なる補給プロトコルや性能測定に使用される広範なプロトコルに起因する可能性があります。 さらに、クレアチンの浸透圧特性による体重増加は、重量負荷スポーツにおける性能に悪影響を及ぼす可能性があります。 別の要因は筋線維組成であり、クレアチン補給に最もよく反応する個人は通常、タイプII筋線維の割合が高いのに対し、耐久アスリートは通常主にタイプI線維を有しています。

息止め潜水は、一息で水中に潜る行為です。 息止め潜水のスポーツ種目は、静止息止め、深度種目、動的種目の3つのカテゴリに分けられます。 静止息止めは可能な限り長く息を止めることに焦点を当て、深度種目は水中で可能な限り深く潜ることに焦点を当て、動的種目は一息で水中で可能な限り長い距離を移動することに焦点を当てます。 これらの種目は、ダイバーの酸素(O2)管理、代謝副産物への耐性、運動効率、エネルギー保存をテストします。 息止め潜水の限界には、疲労誘発性代謝副産物への耐性、二酸化炭素(CO2)の蓄積、O2の利用可能性が含まれます。 潜水時間と筋活動が増加するにつれて、O2レベルは減少し、嫌気性代謝経路への依存が強まり、乳酸などの代謝副産物の蓄積を引き起こします。 したがって、ダイバーは特に、O2利用を最適化し、代謝性アシドーシスの発現を遅らせ、高レベルの代謝副産物への耐性を高めるために訓練します。

息止め潜水は、心拍数と運動速度の点では高強度スポーツとは見なされないかもしれませんが、O2の利用可能性が限られていることと嫌気性代謝への移行を引き起こす独自の性能パターンを含みます。 この移行は長時間持続し、性能を維持するためにかなりの努力と耐久力を必要とします。 あらゆる形態の運動が純粋に嫌気性または好気性ではなく、すべてのエネルギーシステムがATP再合成に貢献することを強調することが重要です。 しかし、それらの貢献は活動の性質に依存します。 したがって、リン酸クレアチンシステムが耐久スポーツにおいて支配的ではないとしても、それでもエネルギー需要を緩衝し、したがって早期の疲労発現を防ぐことができます。 したがって、クレアチンリン酸(CP)によって生成されるエネルギーは、できるだけ長くATP収量のために使用され、ランニングスプリントの100メートルから200メートルの間でCPの貢献が減少するにもかかわらず、CP貯蔵は400メートルの終わりにのみ枯渇することが示されました。

息止め潜水は効率的なO2利用を必要とし、体が主に代謝性アシドーシスを引き起こす嫌気性代謝に依存するため、効率的なATP生産、O2利用、CO2生産が重要です。 クレアチン補給は、効率的なエネルギー生産を提供し、代謝性アシドーシスの発現を遅らせることで利益をもたらす可能性があります。 さらに、クレアチンには、嫌気性代謝の副産物として筋肉に蓄積する過剰な水素イオンを受け入れ中和することにより、酸性度を緩衝する能力があります。

乳酸閾値(LT)は、乳酸が除去される速度よりも速く血中に蓄積し始める運動強度の点と定義されます。 高いLTにより、アスリートは疲労の発現前に高い速度または高い出力を維持することができます。 息止めダイバーも、嫌気性代謝副産物の蓄積が遅れるため、高いLTから利益を得る可能性があります。 様々な筋力耐久テストプロトコルにおいて、クレアチン補給は、ATP再生を改善し、筋緩衝能を増加させることによりLTを増加させ、総作業量(TW)、疲労困憊時間(TTE)、出力によって測定される性能を改善することが示唆されました。 それでも、一部の研究では耐久性能の改善とLTの増加が示されませんでした。

さらに、換気閾値(VT)は、蓄積したCO2を排出する必要性から、換気がO2消費に不釣り合いに増加する運動中の点と定義されます。 VTはLTと密接に関連しています。なぜなら、乳酸が蓄積し始めると、水素イオンも蓄積し、非代謝的CO2生産が増加し、換気率も増加するからです。 Nelsonら(2000)は、段階的運動試験(GTX)において、長距離ランナーがクレアチン補給後にVTまでのランニング距離が有意に延長することを観察しました。 著者らは、この変化により、体がより低いO2コストで亜最大作業負荷を実行でき、心拍数によって測定される心血管系の作業が減少したと結論付けました。

クレアチン補給は、嫌気性非乳酸性エネルギー源として機能することにより、息止め運動性能を向上させる可能性があります。 さらに、クレアチンには細胞内緩衝特性があり、代謝性アシドーシスの発現を遅らせ、 thereby 低酸素条件下での筋作業持続時間を延長するのに役立ちます。

息止め運動は、最大動的息止め潜水に合わせた強度で、心拍数を指標として自転車エルゴメーターで実行されます。 このプロトコルは、低酸素条件下での筋作業を要求することにより、動的息止め潜水の主要な代謝要求を複製するように設計されています。

参加者の最大動的息止め潜水後の心拍数は、プール訓練で評価されます。 個々の潜水終了時心拍数(HR)は、各参加者のための個別息止めテストプロトコルを設計するための運動強度の指標として使用されます。 参加者は、実験室でGXTを実行し、潜水終了HRに一致する自転車エルゴメーター上の対応する抵抗を見つけます。 したがって、最終的な補給前および補給後テストに使用される自転車エルゴメーターの抵抗は、潜水終了HRとGXTからのデータによって定義されます。最終テストには、参加者が一息で可能な限り長い距離を移動するように求められる固定エルゴメーターでのサイクリングが含まれます。 主要測定には、一息で移動した距離、息止め時間、テスト前後の耳たぶからの乳酸、および主観的運動強度が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kallithea
      • Athens、Kallithea、ギリシャ
        • Harokopio University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 研究開始前の少なくとも過去6週間にわたりクレアチンモノハイドレートを補給していない健康な訓練を受けた息止めダイバー(動的息止めダイビングのトレーニングと競技において少なくとも1年の経験を有する者)

除外基準:

  • 動的息止めトレーニングおよび競技における経験が1年未満の息止めダイバー
  • 急性または慢性の疾患を有する息止めダイバー
  • クレアチンモノハイドレートを補給している、または過去6週間にクレアチンモノハイドレートを補給していた息止めダイバー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クレアチンモノ水和物(CM)群
CM群は7日間、1日あたり20グラムのクレアチンモノ水和物を受け取ります
クレアチンモノハイドレート 7日間負荷相
プラセボコンパレーター:プラセボ(PL)群
PL群は7日間、1日あたり20グラムのマルトデキストリンを受け取ります
20グラムのマルトデキストリンを1日あたり7日間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総作業時間
時間枠:登録から研究開始時(ベースライン/補給前検査)まで、そして研究終了時まで(7日間の補給期間後の補給後検査が実施される)
パフォーマンスは2つのパラメータに基づいて評価され、その1つは総作業量(TW)です。 TWは、最大息止め運動試行における自転車エルゴメーターでカバーされた距離を表します。 これはMonark 839 E自転車エルゴメーターで測定され、メートル単位で表されます。
登録から研究開始時(ベースライン/補給前検査)まで、そして研究終了時まで(7日間の補給期間後の補給後検査が実施される)
疲労困憊までの時間
時間枠:登録から研究開始時(ベースライン/補給前検査)まで、そして研究終了時(7日間の補給期間後の補給後検査)まで
パフォーマンスは2つのパラメータに基づいて評価され、その1つが疲労困憊時間(TTE)です。 TTEは最大限の息止め運動試行中の息止め持続時間を表します。 これは自転車エルゴメーターMonark 839 Eで測定され、秒単位で表記されます。
登録から研究開始時(ベースライン/補給前検査)まで、そして研究終了時(7日間の補給期間後の補給後検査)まで
乳酸蓄積
時間枠:登録から研究開始時(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了時(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで
乳酸蓄積(運動直後の末梢循環中の乳酸濃度と運動3分前に測定された値との差)は、疲労の客観的指標となります。 これは、サプリメント摂取前後の検査において、最大限の息止め運動試行の前後に、Lactate Scout 4デバイスを使用して耳たぶから測定されます。
登録から研究開始時(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了時(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的運動強度
時間枠:登録から研究開始(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで
自覚的運動強度(RPE)は疲労の主観的指標として使用されます。 最大限の息止め運動試行直後、参加者はボルグスケールを用いて自覚的な努力レベルを報告します。 参加者は息止めの全体的な努力と筋肉の緊張についてそれぞれ別個の評価を提供します。
登録から研究開始(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで
除脂肪体重の変化
時間枠:登録から研究開始時(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了時(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで
除脂肪体重の変化はDXAスキャンにより評価されます。
登録から研究開始時(ベースライン/サプリメント投与前検査)まで、そして研究終了時(7日間のサプリメント投与期間後の投与後検査)まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Natalija Kurmazovic, Master of Science、Faculty of Pharmacy, University of Belgrade

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月24日

一次修了 (推定)

2025年11月26日

研究の完了 (推定)

2026年8月26日

試験登録日

最初に提出

2025年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月16日

最初の投稿 (実際)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月16日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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