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デジタルゲームが看護学生の倫理的感受性と意思決定に与える影響

2025年11月17日 更新者:Furkan Keles、Istanbul Medeniyet University

看護学生の倫理的感受性と倫理的意志決定プロセスの発達に対するデジタルゲームベース教授法の効果

この研究は、看護学生の倫理的感受性と倫理的意志決定プロセスの発達におけるデジタルゲームベースの教育の有効性を判断するために、無作為化比較試験の実験デザインを用いて計画されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究が文献に対して行う最も重要な貢献は、看護教育の文脈において、デジタルゲームベースの教育方法が倫理的感受性と倫理的意思決定プロセスの発達に及ぼす効果を体系的に実証することです。 現在、倫理教育は主に従来の方法を用いて実施されており、学生が理論教育で学んだことを実践に移す際に困難を経験することが知られています。 この研究は、デジタルゲームがインタラクティブで経験ベースの学習機会を提供することにより、学生の倫理的思考と意思決定スキルを支援できることを実証することで、独自の貢献を行います。 さらに、この研究は、看護における倫理教育でのデジタルゲームベースの教育の使用に関する限られた文献を拡大し、倫理教育への技術的革新の統合に関するエビデンスに基づいたデータを提供することを目的としています。 この点において、本研究は看護教育の教育的基盤を強化し、学生中心の革新的な教育戦略の開発を先導する性質を持つものです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

学生は以下の条件を満たす必要があります:

  • 看護倫理コースを受講し、合格していること
  • 4年次の看護学生であり、すべての専門科目を修了し、「職場での専門実習」に参加していること

除外基準:

  • 看護倫理コースを受講していない、または職場での専門実習コース受講前に同コースに不合格となった学生
  • データ収集時点までの条件付き評定平均値(CGPA <2.00)がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
実験群と比較群の両方は、アプリケーションの前に研究者から倫理原則と規範に関するリマインダー講義を受けます。 実験群の参加者は、リマインダーレッスン後、デジタルゲームを同時にプレイし、教室でのグループワークに参加します。

デジタルゲーム:

開発されたデジタルゲームは、医学生の倫理的意識と意思決定スキルの向上を目的としています。 デジタルゲームはまず、学生に倫理原則についてのリマインダーを提供します。

このゲームは4週間のプロセスをカバーし、毎週特定の倫理原則に焦点を当てます。 各週のモジュールには、研究者によって執筆され、専門家によってレビューされ、ソフトウェア会社によって作成されたアニメーション映像でサポートされた2つのケースが提示されます。 ケースを視聴・読了した後、学生は関連する質問に回答します。

カバーされるモジュールと原則は以下の通りです:

第1週(無危害/善行):治療拒否と緩和ケア遵守に関するケース。

第2週(自律性/尊重):臓器提供の決定と化学療法拒否に関するケース。

第3週(正義/公平性):リソース(エアマットレス)の配分と患者の優先順位付けに関するケース。

第4週(守秘義務/プライバシー):HIV診断の守秘義務と精神科サービスにおける守秘義務に関するケース。

対面での症例分析は4週間にわたって実施されます。 これらのセッションはコースプログラム外でスケジュールされ、週1回40分間行われます。

倫理原則に関連する合計4つの症例が、各セッションの開始時に印刷物として学生に配布され、同時に分析を行うよう求められます。 演習前に、学生には症例の分析方法について説明がなされます。

他の:比較
彼らは授業中のグループワークのみに参加します。

対面での症例分析は4週間にわたって実施されます。 これらのセッションはコースプログラム外でスケジュールされ、週1回40分間行われます。

倫理原則に関連する合計4つの症例が、各セッションの開始時に印刷物として学生に配布され、同時に分析を行うよう求められます。 演習前に、学生には症例の分析方法について説明がなされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護学生向け適応版倫理的感受性尺度
時間枠:週3回;実施1週間前、実施1週間後、実施2か月後

この尺度は、看護学生の倫理的感受性のレベルを測定します。

7段階のリッカート尺度(1=強く反対、7=強く賛成)で構成され、30項目と6つの下位尺度からなります。項目8、24、29は逆転採点です。合計スコアは30から210の範囲であり、高いスコアは高い倫理的感受性を示します。

項目の平均は、7-5.9(非常に重要)、5.8-5(重要)、4.9-3.1(中立)、3.1未満(重要でない)として評価されます。

週3回;実施1週間前、実施1週間後、実施2か月後
看護における倫理的ジレンマテスト
時間枠:週3回; 実施の1週間前、実施の1週間後、実施の2ヶ月後

「看護倫理判断テスト」の名称で開発されたこの尺度は、看護における倫理的課題を特定することを目的としており、6つのシナリオで構成されています。

各シナリオには3つのセクション(A、B、C)があります:

セクションA(行動):倫理的ジレンマに直面して行うべき決定(行動する/行動しない/未決定)を測定します。

セクションB(思考スタイル):コールバーグの理論に基づいて6つの記述をランク付けすることにより、「原理的思考」(NPT - 倫理的原則への重要性)と「実践的思考」(PT - 環境要因への重要性)のスコアを決定します。

セクションC(親近性):事例経験を質問することにより「親近性」スコアを算出します。

採点:

NPTスコア:18~66の範囲。PTスコア:6~36の範囲。 親近性スコア:6-17(親近性あり)、18-30(親近性なし)。

信頼性(トルコ語版):

クロンバックのアルファ:NPT(0.59)、PT(0.50)。 テスト再テスト:NPT(0.77)、PT(0.73)。

週3回; 実施の1週間前、実施の1週間後、実施の2ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の学習に対する満足度と自信尺度
時間枠:実施後、週に1回

この尺度は、学生の教育に対する満足度と学習における自信に対する態度を評価します。

5段階リッカート尺度(1=強く反対、5=強く賛成)で、合計13項目から構成され、2つの下位尺度があります:

学習満足度(5項目)自信(8項目)

項目は逆転採点されます。合計スコアは13から65の範囲であり、高いスコアは高い満足度と自信を示します。原版尺度のクロンバッハのα係数は、満足度(0.94)、自信(0.87)でした。

トルコ語版のクロンバッハのα値は、満足度(0.89)、自信(0.83)、尺度全体(0.90)でした。

実施後、週に1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Furkan Keles, PhD Student、Istanbul University - Cerrahpasa
  • 主任研究者:Funda Büyükyılmaz, Prof. Dr.、Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IMU17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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