Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av digitale spill på etisk sensitivitet og beslutningstaking hos sykepleierstudenter

17. november 2025 oppdatert av: Furkan Keles, Istanbul Medeniyet University

Effekten av digitale spillbaserte undervisningsmetoder på utviklingen av etisk sensitivitet og etiske beslutningsprosesser hos sykepleierstudenter

Studien ble planlagt ved bruk av en randomisert kontrollert eksperimentell design for å fastslå effektiviteten av digital spillbasert undervisning i utviklingen av etisk sensitivitet og etiske beslutningsprosesser blant sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Den mest betydningsfulle bidraget denne studien vil gjøre til litteraturen er dens systematiske demonstrasjon av effektene av en digital spillbasert undervisningsmetode på utviklingen av etisk sensitivitet og etiske beslutningsprosesser i sammenheng med sykepleierutdanning. For tiden drives etikkundervisning for det meste ved bruk av tradisjonelle metoder, og det er kjent at studenter opplever vanskeligheter med å overføre det de lærer i teoretisk undervisning til praksis. Denne studien gir et unikt bidrag ved å demonstrere at digitale spill kan støtte studenters etiske tenkning og beslutningstakingsevner ved å tilby interaktive og erfaringsbaserte læringsmuligheter. Videre har studien som mål å utvide den begrensede litteraturen om bruk av digital spillbasert undervisning i etikkundervisning i sykepleie og å gi evidensbaserte data om integrering av teknologiske innovasjoner i etikkundervisning. I denne forbindelse er forskningen av en art som vil styrke de pedagogiske grunnlagene for sykepleierutdanning og være banebrytende for utviklingen av studentsentrerte og innovative undervisningsstrategier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studenter må:

  • Ha tatt og bestått emnet Sykepleieetikk,
  • Være en sykepleiestudent på fjerde år som har bestått alle faglige emner og gjennomfører praksisperioden 'Yrkespraksis i arbeidslivet'.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke har tatt emnet Sykepleieetikk eller som har strøket i emnet før de tar yrkespraksisemnet.
  • Ha et betinget karaktersnitt (CGPA <2,00) frem til perioden da dataene ble innsamlet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Både den eksperimentelle og sammenligningsgruppen vil motta en påminnelsesforelesning fra forskeren om etiske prinsipper og koder før applikasjonene. Deltakere i den eksperimentelle gruppen vil samtidig spille digitale spill og delta i klasseromsgruppearbeid etter påminnelsestimen.

Digitalt spill:

Det utviklede digitale spillet tar sikte på å øke medisinstudenters etiske bevissthet og beslutningstakingsevner. Det digitale spillet gir først studenter påminnelser om etiske prinsipper.

Spillet dekker en fire-ukers prosess, med fokus på et spesifikt etisk prinsipp hver uke. Hver ukentlige modul presenterer to caser støttet av animerte visuelle elementer skrevet av forskeren, gjennomgått av eksperter og laget av programvareselskapet. Etter å ha sett og lest casene, svarer studentene på relaterte spørsmål.

Modulene og prinsippene som dekkes er som følger:

Uke 1 (Gjør ingen skade/Beneficence): Caser relatert til behandlingsnektelse og palliativ omsorgs overholdelse.

Uke 2 (Autonomi/Respekt): Caser relatert til organdonasjonsavgjørelser og kjemoterapinektelse.

Uke 3 (Rettferdighet/Likestilling): Caser relatert til ressursallokering (luftmadrass) og pasientprioritering.

Uke 4 (Konfidensialitet/Personvern): Caser relatert til HIV-diagnosekonfidensialitet og psykiatrisk tjenestekonfidensialitet.

Ansikt-til-ansikt caseanalyse vil bli gjennomført over 4 uker. Disse øktene er planlagt utenfor kursprogrammet, en gang i uken i 40 minutter.

Totalt 4 caser, hver relatert til en etisk prinsipp, vil bli gitt til studentene i trykt form ved starten av hver økt, og de vil bli bedt om å analysere dem samtidig. Før øvelsene vil studentene få forklart hvordan de skal analysere casene.

Annen: Sammenligning
De vil bare delta i gruppearbeid i klassen.

Ansikt-til-ansikt caseanalyse vil bli gjennomført over 4 uker. Disse øktene er planlagt utenfor kursprogrammet, en gang i uken i 40 minutter.

Totalt 4 caser, hver relatert til en etisk prinsipp, vil bli gitt til studentene i trykt form ved starten av hver økt, og de vil bli bedt om å analysere dem samtidig. Før øvelsene vil studentene få forklart hvordan de skal analysere casene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilpasset etisk følsomhetsskala for sykepleierstudenter
Tidsramme: 3 ganger; en uke før implementering, en uke etter implementering, 2 måneder etter implementering

Denne skalaen bestemmer etisk sensitivitetsnivåer hos sykepleierstudenter.

7-punkts Likert-skalaen (1=Sterkt uenig, 7=Sterkt enig) består av 30 spørsmål og seks subskalaer. Spørsmål 8, 24 og 29 er omvendt skåret. Totalskåren varierer fra 30 til 210; en høy skår indikerer høy etisk sensitivitet.

Gjennomsnitt for spørsmål vurderes som 7-5,9 (svært viktig), 5,8-5 (viktig), 4,9-3,1 (nøytral) og under 3,1 (uviktig).

3 ganger; en uke før implementering, en uke etter implementering, 2 måneder etter implementering
Den etiske dilemma-testen i sykepleie
Tidsramme: 3 ganger; en uke før implementering, en uke etter implementering, 2 måneder etter implementering

Skalaen utviklet under navnet 'Nursing Dilemma Test' har som mål å identifisere etiske problemer i sykepleie og består av seks scenarier.

Hvert scenario har tre seksjoner (A, B, C):

Seksjon A (Handling): Måler beslutningen som skal tas i møte med et etisk dilemma (å handle/ikke handle/å være uavklart).

Seksjon B (Tenkestil): Bestemmer 'Prinsipiell Tenkning' (NPT - vektlegging gitt til etiske prinsipper) og 'Praktisk Tenkning' (PT - vektlegging gitt til miljøfaktorer) poeng ved å rangere seks utsagn basert på Kohlbergs teori.

Seksjon C (Kjennskap): Beregner 'kjennskap'-poengsummen ved å spørre om case-erfaring.

Poenggiving:

NPT Score: spenner fra 18 til 66. PT Score: spenner fra 6 til 36. Kjennskap Score: 6-17 (kjent), 18-30 (ukjent).

Pålitelighet (Tyrkisk versjon):

Cronbachs Alpha: NPT (0,59), PT (0,50). Test-Gjentatt Testing: NPT (0,77), PT (0,73).

3 ganger; en uke før implementering, en uke etter implementering, 2 måneder etter implementering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskala
Tidsramme: En gang; en uke etter implementering

Denne skalaen vurderer studenters tilfredshet med utdanningen og deres holdninger til selvtillit i læring.

5-punkts Likert-skalaen (1=Sterkt uenig, 5=Sterkt enig), som består av totalt 13 spørsmål, har to underskalaer:

Tilfredshet med læring (5 spørsmål) Selvtillit (8 spørsmål)

Spørsmålene er omvendt kodet. Totalpoengsummen varierer fra 13 til 65; en høy poengsum indikerer høy tilfredshet og selvtillit. Cronbachs alfakoeffisienter for den originale skalaen ble funnet å være Tilfredshet (0,94) og Selvtillit (0,87).

Cronbachs alfaverdier for den tyrkiske versjonen ble funnet å være Tilfredshet (0,89), Selvtillit (0,83) og Skala totalt (0,90).

En gang; en uke etter implementering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Furkan Keles, PhD Student, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Hovedetterforsker: Funda Büyükyılmaz, Prof. Dr., Istanbul University - Cerrahpasa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IMU17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere