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El Efecto de los Juegos Digitales en la Sensibilidad Ética y la Toma de Decisiones en Estudiantes de Enfermería

17 de noviembre de 2025 actualizado por: Furkan Keles, Istanbul Medeniyet University

El Efecto de los Métodos de Enseñanza Basados en Juegos Digitales sobre el Desarrollo de la Sensibilidad Ética y los Procesos de Toma de Decisiones Éticas en Estudiantes de Enfermería

El estudio se planificó utilizando un diseño experimental controlado aleatorizado para determinar la efectividad de la enseñanza basada en juegos digitales en el desarrollo de la sensibilidad ética y los procesos de toma de decisiones éticas entre los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La contribución más significativa que este estudio hará a la literatura es su demostración sistemática de los efectos de un método de enseñanza basado en juegos digitales en el desarrollo de la sensibilidad ética y los procesos de toma de decisiones éticas en el contexto de la educación en enfermería. Actualmente, la educación en ética se realiza principalmente utilizando métodos tradicionales, y se sabe que los estudiantes experimentan dificultades para transferir lo que aprenden en la educación teórica a la práctica. Este estudio hace una contribución única al demostrar que los juegos digitales pueden apoyar las habilidades de pensamiento ético y toma de decisiones de los estudiantes al ofrecer oportunidades de aprendizaje interactivas y basadas en la experiencia. Además, el estudio tiene como objetivo ampliar la literatura limitada sobre el uso de la enseñanza basada en juegos digitales en la educación ética en enfermería y proporcionar datos basados en evidencia sobre la integración de innovaciones tecnológicas en la educación ética. En este sentido, la investigación es de una naturaleza que fortalecerá los fundamentos pedagógicos de la educación en enfermería y pioneará el desarrollo de estrategias de enseñanza innovadoras y centradas en el estudiante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Furkan Keles, PhD Student
  • Número de teléfono: +90 507 491 77 96
  • Correo electrónico: FurkanS_1996@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Los estudiantes deben:

  • Haber cursado y aprobado satisfactoriamente el curso de Ética en Enfermería,
  • Ser un estudiante de enfermería de cuarto año que haya completado con éxito todos los cursos profesionales y esté realizando la práctica de 'Formación Profesional en el Lugar de Trabajo'.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes que no hayan cursado el curso de Ética en Enfermería o hayan suspendido el curso antes de tomar el curso de Formación Profesional en el Lugar de Trabajo.
  • Tener un promedio de calificaciones condicional (CGPA <2,00) hasta el período en que se recopilaron los datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Tanto el grupo experimental como el grupo de comparación recibirán una lección recordatoria del investigador sobre principios y códigos éticos antes de las aplicaciones. Los participantes del grupo experimental jugarán simultáneamente videojuegos y participarán en trabajos grupales en el aula después de la lección recordatoria.

Juego Digital:

El juego digital desarrollado tiene como objetivo mejorar la conciencia ética y las habilidades de toma de decisiones de los estudiantes de medicina. El juego digital primero proporciona a los estudiantes recordatorios sobre los principios éticos.

El juego cubre un proceso de cuatro semanas, centrándose en un principio ético específico cada semana. Cada módulo semanal presenta dos casos respaldados por visuales animados escritos por el investigador, revisados por expertos y creados por la empresa de software. Después de ver y leer los casos, los estudiantes responden a preguntas relacionadas.

Los módulos y principios cubiertos son los siguientes:

Semana 1 (No Hacer Daño/Beneficencia): Casos relacionados con la negativa al tratamiento y el cumplimiento de los cuidados paliativos.

Semana 2 (Autonomía/Respeto): Casos relacionados con las decisiones de donación de órganos y la negativa a la quimioterapia.

Semana 3 (Justicia/Equidad): Casos relacionados con la asignación de recursos (colchón de aire) y la priorización de pacientes.

Semana 4 (Confidencialidad/Privacidad): Casos relacionados con la confidencialidad del diagnóstico de VIH y la confidencialidad de los servicios psiquiátricos.

El análisis de casos presencial se llevará a cabo durante 4 semanas. Estas sesiones están programadas fuera del programa del curso, una vez por semana durante 40 minutos.

Se entregará a los estudiantes un total de 4 casos impresos, cada uno relacionado con un principio ético, al comienzo de cada sesión, y se les pedirá que los analicen simultáneamente. Antes de los ejercicios, se explicará a los estudiantes cómo analizar los casos.

Otro: Comparación
Solo participarán en trabajos grupales en clase.

El análisis de casos presencial se llevará a cabo durante 4 semanas. Estas sesiones están programadas fuera del programa del curso, una vez por semana durante 40 minutos.

Se entregará a los estudiantes un total de 4 casos impresos, cada uno relacionado con un principio ético, al comienzo de cada sesión, y se les pedirá que los analicen simultáneamente. Antes de los ejercicios, se explicará a los estudiantes cómo analizar los casos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Sensibilidad Ética Adaptada para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: 3 veces; una semana antes de la implementación, una semana después de la implementación, 2 meses después de la implementación

Esta escala determina los niveles de sensibilidad ética de los estudiantes de enfermería.

La escala tipo Likert de 7 puntos (1=Totalmente en desacuerdo, 7=Totalmente de acuerdo) consta de 30 ítems y seis subescalas. Los ítems 8, 24 y 29 se puntúan de forma inversa. La puntuación total oscila entre 30 y 210; una puntuación alta indica una alta sensibilidad ética.

Los promedios de los ítems se evalúan como 7-5.9 (muy importante), 5.8-5 (importante), 4.9-3.1 (neutral) y por debajo de 3.1 (poco importante).

3 veces; una semana antes de la implementación, una semana después de la implementación, 2 meses después de la implementación
El Test del Dilema Ético en Enfermería
Periodo de tiempo: 3 veces; una semana antes de la implementación, una semana después de la implementación, 2 meses después de la implementación

La escala desarrollada bajo el nombre 'Nursing Dilemma Test' tiene como objetivo identificar problemas éticos en enfermería y consta de seis escenarios.

Cada escenario tiene tres secciones (A, B, C):

Sección A (Acción): Mide la decisión a tomar frente a un dilema ético (actuar/no actuar/estar indeciso).

Sección B (Estilo de Pensamiento): Determina las puntuaciones de 'Pensamiento Principista' (NPT - importancia dada a los principios éticos) y 'Pensamiento Práctico' (PT - importancia dada a factores ambientales) clasificando seis declaraciones basadas en la teoría de Kohlberg.

Sección C (Familiaridad): Calcula la puntuación de 'familiaridad' cuestionando la experiencia con el caso.

Puntuación:

Puntuación NPT: oscila entre 18 y 66. Puntuación PT: oscila entre 6 y 36. Puntuación de Familiaridad: 6-17 (familiar), 18-30 (no familiar).

Fiabilidad (Versión Turca):

Alfa de Cronbach: NPT (0,59), PT (0,50). Test-Retest: NPT (0,77), PT (0,73).

3 veces; una semana antes de la implementación, una semana después de la implementación, 2 meses después de la implementación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: Una vez; una semana después de la implementación

Esta escala evalúa la satisfacción de los estudiantes con la educación y sus actitudes hacia la confianza en sí mismos en el aprendizaje.

La escala tipo Likert de 5 puntos (1=Totalmente en desacuerdo, 5=Totalmente de acuerdo), que consta de 13 ítems en total, tiene dos subescalas:

Satisfacción con el Aprendizaje (5 ítems) Confianza en Sí Mismo (8 ítems)

Los ítems están codificados inversamente. La puntuación total oscila entre 13 y 65; una puntuación alta indica alta satisfacción y confianza en sí mismo. Los coeficientes alfa de Cronbach de la escala original fueron: Satisfacción (0,94) y Confianza en Sí Mismo (0,87).

Los valores alfa de Cronbach para la forma turca fueron: Satisfacción (0,89), Confianza en Sí Mismo (0,83) y Total de la Escala (0,90).

Una vez; una semana después de la implementación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Furkan Keles, PhD Student, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Investigador principal: Funda Büyükyılmaz, Prof. Dr., Istanbul University - Cerrahpasa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IMU17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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