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乳癌におけるAST/ALTおよびMPV/血小板比

2025年12月12日 更新者:Gehad Salah El-Din shaker、Assiut University

乳がんにおけるAST/ALT比およびMPV/血小板数比の役割

この後ろ向き研究は、症例対照研究において、AST/ALT比とMPV/血小板数比と乳がんとの関連性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

乳がん(BC)は女性における最も一般的な悪性腫瘍であり、世界中の女性の健康に対する最大の脅威です。 乳がんは重要な世界的健康課題を表しています:世界で最も頻繁に診断されるがんであり、2020年には推定226万症例が記録されました。 乳がんは男性では稀に見られます。 乳がんの発生率は年々急速に上昇しており、世界中の女性において最も一般的ながんの第一位を占め、したがって女性の健康にかなりの脅威をもたらしています。 乳がんは女性におけるがん死亡率の主要な原因です。 歴史的には主に先進国の疾患と考えられてきましたが、2020年には乳がん診断の半数以上と乳がん関連死亡の3分の2が世界の開発途上地域で発生しました。高度に普及しているがんタイプとして、乳がんは開発途上国と先進国の両方で観察され、その進行の原因と要因は異なります。 新しい生活様式の採用、工業化、グローバル化、平均寿命の延長、汚染などががんの主な原因です。 2018年の統計によると、毎年約120万の新規乳がん症例が診断されました。 2018年のGLOBACON報告書は、乳がんが大多数の国々で最も頻繁に特定されるがんタイプであり、がん関連死亡の主要な原因であると結論づけました。 乳がんの大部分はエストロゲン受容体の発現に関連しており、その治療は疾患の予後に関連しています。 乳がん死亡率は、早期診断、適時の治療および管理によって限界まで減少させることができます。 一般的に使用される化学療法薬にはドキソルビシン(DOX)、パクリタキセル、シクロホスファミドが含まれます。 しかしながら、化学療法の効率は原発性および獲得性薬剤耐性によって大きく制限されています。 化学療法耐性の障害にもかかわらず、化学療法は従来の治療方法として広く受け入れられています。 薬剤耐性を引き起こす可能性のある重要なメカニズムには、ABCトランスポーター遺伝子ファミリーの発現の変化、トポイソメラーゼ酵素の損傷、DNA修復遺伝子の変異、遺伝的不均衡によるアポトーシスの誘導、NFαなどのシグナル伝達経路の変化などが含まれます。 これらすべてが乳がんの状態を悪化させ、ほとんどの場合で化学療法を失敗させます。 Yaghoubiら(2015年)によると、既に薬剤耐性を獲得した細胞は、乳がん治療において重要な役割を果たす抗エストロゲン薬の抗増殖性に対して交差耐性を示します。

アスパラギン酸アミノトランスアミナーゼ(AST)とアラニンアミノトランスアミナーゼ(ALT)は、臨床検査で一般的に使用される肝臓酵素です。 これらの酵素は、悪性細胞と非悪性細胞の両方によって産生され、肝細胞から血液中に放出されます。

AST-ALT比(デ・リティス比とも呼ばれる)は、元々1957年にデ・リティスによって定義されました。 デ・リティス比は最初にウイルス性肝炎といくつかの慢性肝疾患を識別するために使用されましたが、最近の研究では、いくつかの悪性腫瘍における疾患ステージと患者生存率の予測のための独立した予後因子として同定されています。

完全血球計算(CBC)は、貧血、急性感染症、出血、アレルギー性悪性腫瘍、がん、免疫障害、健康スクリーニング、術前評価など、様々な疾患を診断するために医師が頻繁に依頼するルーチン検査です。 これは、特に赤血球(RBC)、白血球(WBC)、血小板(PLT)に関する細胞タイプについての重要な情報を提供します。 CBCは、ルーチンかつ費用効果の高い検査として、様々な悪性腫瘍に関する貴重な情報を提供します。 血液学的因子の評価は、疾患を診断するための信頼性の高い臨床補助的方法の一つでもあります。 また、血液学的パラメータは乳がん患者における予後的価値を持っています。 CBCは、いかなる治療を使用する前の乳がん患者にとって必須の検査です。

したがって、乳がんの検出における血液学的パラメータの重要性を考慮して、本研究の目的は、乳がん患者と健康な個人を区別するための有用なマーカーとしてALT/AST比およびMPV/血小板数比を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gehad Salah El- Din Shaker
  • 電話番号:20 01007293809
  • メール:ghafez113@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳癌患者を症例とし、健康な人々を対照とする

説明

対象基準:

  • 南エジプトがん研究所に入院した、疾患の異なる段階にある新たに診断された乳癌患者

除外基準:

  1. 他の悪性疾患
  2. 男性乳癌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. 乳がん患者と対照群の間のAST/ALT比の差異 2. 乳がん患者と対照群の間のMPV/血小板数比の差異
時間枠:ベースライン
2群間の平均AST/ALT比とMPV/血小板数比の比較
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. 乳がん患者と対照群を区別するためのAST/ALT比の診断性能 2. 乳がん患者と対照群を区別するためのMPV/血小板数比の診断性能
時間枠:ベースライン
AST/ALT比とMPV/血小板数比の値から算出された感度、特異度、AUC
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月16日

最初の投稿 (推定)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AST/ALT & MPV/platelets ratios

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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