Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AST/ALT & MPV/Thrombocytter-forhold ved brystkræft

12. december 2025 opdateret af: Gehad Salah El-Din shaker, Assiut University

Rollen for AST/ALT-forhold & MPV/pladeantal-forhold i brystkræft

Denne retrospektive studie har til formål at evaluere sammenhængen mellem AST/ALT-forholdet og MPV/pladeantal-forholdet med brystkræft i et case-control studie.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft (BC) er den mest almindelige ondartede svulst hos kvinder og den største trussel mod kvinders sundhed på verdensplan. Brystkræft udgør en betydelig global sundhedsudfordring: det er den hyppigst diagnosticerede kræfttype i verden med anslået 2,26 millioner tilfælde registreret i 2020. Brystkræft ses sjældent hos mænd. Forekomsten af brystkræft stiger hurtigt gennem årene og rangerer som den hyppigste kræfttype blandt kvinder på verdensplan, hvilket udgør en betydelig trussel mod kvinders sundhed. Brystkræft er den førende årsag til kræftdødelighed blandt kvinder. Selvom det historisk set blev betragtet som en sygdom primært i udviklede lande, skete over halvdelen af brystkræftdiagnoser og to tredjedele af brystkræftrelaterede dødsfald i de mindre udviklede regioner af verden i 2020.Som en højt forekommende kræfttype observeres brystkræft i både udviklingslande og udviklede lande med forskellige årsager og progressionsfaktorer. Adoptering af nye livsstile, industrialisering, globalisering, forøget levealder, forurening etc. er de førende årsager til kræft. Ifølge statistik fra 2018 blev der hvert år diagnosticeret omkring 1,2 millioner nye tilfælde af brystkræft. GLOBACON-rapporten fra 2018 konkluderede, at brystkræft var den hyppigst identificerede kræfttype og den førende årsag til kræftrelateret død i flertallet af lande. En stor del af brystrelateret kræft er forbundet med udtrykket af østrogenreceptorer, og deres behandling er relateret til sygdommens prognose. Raten for brystkræftdødelighed kan reduceres ned til en vis grænse ved tidlig diagnose; rettidig behandling og styring. De almindeligt anvendte kemoterapeutiske lægemidler inkluderer doxorubicin (DOX), paclitaxel og cyclophosphamid. Imidlertid er effektiviteten af kemoterapi stærkt begrænset af primær og erhvervet lægemiddelresistens. Kemoterapi er bredt accepteret som traditionel behandlingsmetode på trods af hindringen af kemoterapiresistens. De vigtige mekanismer, der kan føre til lægemiddelresistens, inkluderer ændring i udtrykket af ABC-transportere genfamilien, skade på topoisomerase-enzymet, mutation i DNA-reparationsgener, induceret apoptose ved genetisk ubalance og ændring i signalleringsveje som NF alfa etc. Alle disse forværrer tilstanden for brystkræft og gør kemoterapi til en fiasko i de fleste tilfælde. Ifølge Yaghoubi et al., 2015, viser celler, der allerede har erhvervet lægemiddelresistens, krydsresistens over for anti-proliferativ natur af anti-østrogenlægemidler, som har en afgørende rolle i brystkræftbehandling.

Aspartat aminotransaminase (AST) og alanin aminotransaminase (ALT) er leverenzymer, der almindeligvis bruges i kliniske laboratorietests. Disse enzymer, der frigøres fra leverceller til blodet, produceres af både maligne og ikke-maligne celler.

AST-ALT-forholdet, også kaldet De Ritis-forholdet, blev oprindeligt defineret af De Ritis i 1957. Selvom De Ritis-forholdet først blev brugt til at identificere viral hepatitis og nogle kroniske leversygdomme, er det i de seneste studier blevet identificeret som en uafhængig prognostisk faktor for forudsigelse af sygdommens stadium og patientoverlevelse i nogle maligniteter.

Komplet blodtal (CBC) er en rutinetest, som læger ofte anmoder om for at diagnosticere forskellige sygdomme, såsom anæmi, akutte infektioner, blødning, allergiske maligniteter, kræft, immundysfunktion, sundhedsscreening og præoperative vurderinger. Den giver kritisk information om celletyper, især røde blodlegemer (RBC), hvide blodlegemer (WBC) og blodplader (PLT). CBC, som en rutinemæssig og omkostningseffektiv test, giver værdifuld information om forskellige maligniteter. Evaluering af de hematologiske faktorer er også en af de pålidelige parakliniske metoder til at diagnosticere sygdomme. Også har hematologiske parametre prognoseværdi hos patienter med brystkræft. CBC er en essentiel test for patienter med brystkræft før brug af enhver behandling.

Derfor, i betragtning af vigtigheden af hematologiske parametre i påvisningen af brystkræft, var formålet med dette studie at evaluere ALT/AST-forhold og MPV/blodpladetal-forhold som nyttige markører til at skelne mellem patienter med brystkræft og sunde individer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

brystkræftpatienter som tilfælde og raske personer som kontrolgruppe

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticerede patienter med brystkræft indlagt på South Egypt Cancer Institute på forskellige stadier af sygdommen

Eksklusionskriterier:

  1. andre ondartede sygdomme
  2. mandlig brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Forskel i AST/ALT-forholdet mellem patienter med brystkræft og kontrolgrupper 2. Forskel i MPV/pladeantal-forholdet mellem patienter med brystkræft og kontrolgrupper
Tidsramme: Baseline
Sammenligning af gennemsnitlig AST/ALT-forhold og MPV/thrombocyt-antal forhold mellem de to grupper
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Diagnostisk ydeevne af AST/ALT-forhold til at skelne brystkræftpatienter fra kontrolgrupper 2. Diagnostisk ydeevne af MPV/Blodpladetal-forhold til at skelne brystkræftpatienter fra kontrolgrupper
Tidsramme: baseline
Sensitivitet, specificitet og AUC beregnet fra AST/ALT-forhold og MPV/trombocytantal-forhold værdier
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Anslået)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AST/ALT & MPV/platelets ratios

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner