仙腸関節マニピュレーションと健康成人における体幹安定性 (SIJCORE)
健常者における仙腸関節マニピュレーションがコアスタビリティに及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
仙腸関節(SIJ)は、脊柱と下肢の間で機械的負荷を伝達する主要な解剖学的構造として認識されています。 仙腸関節の可動性におけるわずかな制限でさえ、腰盤アライメントを変化させ、体幹筋の活性化パターンを修正し、姿勢安定性に影響を与える可能性があります。 これらの変化は症状のある集団と無症状の集団の両方で発生する可能性がありますが、仙腸関節の可動性が体幹制御に影響を与える正確な神経筋メカニズムは、現在も科学的に研究が続けられている分野です。
手技療法、特に高速低振幅(HVLA)マニピュレーションは、関節可動性の回復、固有感覚入力の調節、腰盤領域内の神経筋協調の最適化を目的として頻繁に採用されています。 HVLAマニピュレーションは、分節運動の改善、求心性フィードバックの強化、運動単位募集の短期的変化を含む、迅速な機械的および神経生理学的反応を促進することが提案されています。 これらの提案されたメカニズムにもかかわらず、健康な成人における仙腸関節指向HVLAマニピュレーションの急性効果に関する実証的証拠は限られています。
体幹安定化は、腰盤リハビリテーションのもう一つの重要な構成要素です。 このアプローチは、深部体幹筋群、特に腹横筋、多裂筋、および関連する安定化筋群の活性化、持久力、協調機能を強調し、これらが集合的に脊柱アライメントと姿勢平衡に寄与します。 体幹安定化戦略は理論的には広く支持されていますが、健康な個人における手技療法技術との相互作用、特に即時の生体力学的および神経筋的反応の観点では、十分に検討されていません。
この無作為化比較試験は、健康な成人における両側仙腸関節HVLAマニピュレーションの体幹安定性と姿勢制御への即時効果を調査するために設計されました。 この研究はアタシェヒル・フローレンス・ナイチンゲール病院で実施され、事前に定義された適格基準を満たした18〜40歳の参加者が含まれました。 ベースライン評価を完了した後、参加者は2つのグループのいずれかに無作為に割り当てられました:(1)仙腸関節マニピュレーション群:側臥位で後上腸骨棘(PSIS)に両側HVLAマニピュレーションを受けた群、(2)対照群(無治療):いかなる治療的介入も受けずに同じ評価手順を完了した群。
腰盤機能の多次元を評価するために、包括的なアウトカム指標が選択されました。 骨盤アライメントパターンはデリフィールド・トンプソンレッグチェックを使用して検査され、腰椎可動性は修正ショーバーテストで評価されました。 体幹持久力と体幹筋パフォーマンスは、標準化された腹筋テストとプランクテストを使用して測定されました。 最も詳細な評価は、CTTバイオフィードバックシステムを使用して実施されました。これは、0°から±180°までの22の角度位置にわたる姿勢制御を分析できる客観的装置であり、それによって体幹安定性に関する多次元的な洞察を提供します。
HVLAマニピュレーション手技は、確立された臨床ガイドラインに従って仙腸関節領域に両側的に適用される、短時間で制御されたスラストを含みました。 すべての介入後評価は、事前に定義されたプロトコルに従って、手技直後に実施されました。 本研究の倫理的承認は、イスタンブール・イェニ・ユズイル大学臨床研究倫理委員会(決定番号:24.03.2022/14)から得られ、すべての参加者から登録前に書面によるインフォームドコンセントが取得されました。
この試験は、無症状の個人において、仙腸関節マニピュレーションが体幹安定性、神経筋活性化、および早期姿勢調整に影響を与える理論的メカニズムを探求するために設計されました。 本研究の知見と統計的結果は、この臨床試験記録の結果セクションで別途報告されます。 現在のプロトコル説明は、データ駆動型の結論を含まず、研究の科学的根拠、方法論的枠組み、および手順の詳細を概説することを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Ataşehir Florence Nightingale Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 18歳から40歳までの健康な成人
- 過去6ヶ月以内に腰痛または骨盤痛の既往歴がないこと
- 脊椎または仙腸関節の手術歴がないこと
- 現在、神経学的または筋骨格系の疾患がないこと
- 不快感なく立位および座位を維持できること
- インフォームドコンセントを得た自発的な参加
除外基準:
- 慢性腰痛または仙腸関節機能障害の既往歴
- 腰仙部領域における既往の骨折、脱臼、または手術歴
- バランスや運動に影響を与える神経学的、前庭、または全身性疾患
- 妊娠中または妊娠の可能性
- 過去48時間以内の鎮痛薬、筋弛緩薬、または抗炎症薬の使用
- 徒手療法の禁忌(骨粗鬆症、悪性腫瘍、炎症性関節疾患、急性椎間板ヘルニア、馬尾症候群)
- 研究プロトコルへの参加拒否または不能
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:SIJ操作群
PSISでの両側HVLA仙腸関節操作
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HVLA操作を仙腸関節(PSIS)に両側的に適用し、腰骨盤安定性を改善する。
他の名前:
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介入なし:対照群(無治療)
参加者は操作を受けず、ベースライン評価と事後評価のみが実施されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹安定性指数 CTT バイオフィードバックシステム
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後(1週間以内)
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CTTバイオフィードバックシステムを使用した体幹安定性の測定。これは、22の傾斜位置(0°から±180°)にわたる角度偏差と姿勢制御を評価します。
低い偏差値は、より高い安定性を示します。
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ベースライン(介入前)および介入直後(1週間以内)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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静的コア持久力(プランクテスト持続時間)
時間枠:ベースライン時および介入直後(1週間以内)
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標準的なプランクポジションを維持できる持続時間(秒単位)。静的体幹持久力を評価します。
値が高いほど、コアの安定性と筋持久力が高いことを示します。
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ベースライン時および介入直後(1週間以内)
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腹筋持久力テスト
時間枠:ベースラインおよび介入後1週間
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腹部および股関節屈筋群の持久力を評価するために60秒間で完了した腹筋運動の回数。
回数の増加は筋力パフォーマンスの向上を示します。
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ベースラインおよび介入後1週間
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Modified Schober Test (Lumbar Flexibility)
時間枠:ベースラインおよび介入後(1週間)
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腰椎の柔軟性をセンチメートル単位で測定します。
ベースラインとテスト後のスコアの差は、脊柱の可動性の改善を示します。
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ベースラインおよび介入後(1週間)
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指床間距離(体幹柔軟性)
時間枠:ベースラインおよび介入後(1週間)
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最大限前方屈曲時の指先と床との距離(cm)。距離が短いほど柔軟性と脊柱の可動性が向上していることを示します。
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ベースラインおよび介入後(1週間)
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デリフィールド・トンプソン脚長検査(骨盤アライメント)
時間枠:ベースラインおよび介入直後
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仙腸関節機能障害に関連する脚長差を検出するために用いられる手動評価。
改善は、介入前と介入後の非対称性の減少として認められる。
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ベースラインおよび介入直後
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腰椎および股関節可動域(ゴニオメーター測定)
時間枠:ベースラインおよび介入後(1週間)
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腰椎および股関節の能動的および受動的な可動域(度)、ゴニオメーターを使用して測定。
パラメータには腰椎屈曲、伸展、および股関節屈曲が含まれます。
値が大きいほど関節可動性が増加していることを示します。
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ベースラインおよび介入後(1週間)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BAU-FTR-SIJCORE-2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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