EMSが運動不足の女性の筋力に及ぼす影響
2025年11月20日 更新者:Esra Korkmaz Salkılic、Ondokuz Mayıs University
電気的筋刺激運動が座位中心の女性の下肢、上肢、および体幹の筋力に及ぼす影響
研究の目的:本研究は、運動不足の女性における身体的パフォーマンスに対する電気筋刺激(EMS)運動の効果を比較することを目的としました。
方法:本研究は、19〜24歳の運動不足の女性合計27名(EMS群12名、対照群15名)を対象に実施されました。参加者に実施されたテストは、修正腕立て伏せテスト(MPU)、握力テスト(HS)、懸垂腕テスト(BAH)、片脚ホップテスト(SLHT)[片脚ホップ距離(SH)、3段跳び距離(TH)、クロス3段跳び距離(CH)、内側3段跳び距離(MSTH)]、ディープスクワット(DS)、Vシットフレクサーテスト(V-sit)、腹筋テスト、ビアリング・ソレンセンテスト(Bie-sor)でした。すべてのテストは前・中間・後に繰り返し実施され、各テスト期間はプラクティスカードで無作為化されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、トルコ(Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 参加者の参加基準は、19歳から24歳までの女性で、ボランティアであることとされました。除外基準は、心血管、神経、または整形外科疾患のある方、妊娠中または妊娠を計画している方でした。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム1:電気的筋肉刺激運動群
このグループの参加者は、標準化された運動プロトコルと同時に神経筋電気刺激(EMS)を20分間受けました
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介入1:運動+EMS 介入タイプ:デバイス(EMSはデバイスを使用して適用されるため) 介入名:筋電気刺激(EMS) 説明:EMSデバイスを使用して下肢筋肉に同時電気刺激を適用します。 適用時間は20分間で、運動プロトコルと同時に実施されます。 |
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アクティブコンパレータ:エクササイズ専用グループ
EMSを使用せずに20分間実施される標準化された運動プロトコル
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標準的な運動プロトコルは、EMSを使用せずに20分間適用されます。
同じプロトコルがEMSグループでも適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢筋力
時間枠:介入開始後、ベースライン、4週間、8週間
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ベースライン時、介入4週後、および介入8週後の機能パフォーマンステストにより評価される下肢筋力の変化
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介入開始後、ベースライン、4週間、8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
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便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2021年7月1日
研究の完了 (実際)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (その他の識別子:Ondokuz Mayıs University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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