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Wirkungen von EMS auf die Kraft bei sitzenden Frauen

20. November 2025 aktualisiert von: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Auswirkungen von Elektromuskelstimulations-Training auf die Kraft der unteren und oberen Extremitäten sowie der Rumpfmuskulatur bei sitzenden Frauen

Abstract Ziel der Studie: Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Elektromuskelstimulations-Übungen (EMS) auf die körperliche Leistungsfähigkeit bei sesshaften Frauen zu vergleichen.

Methoden: Unsere Studie wurde mit insgesamt 27 sesshaften Frauen durchgeführt, 12 EMS und 15 Kontrollen, im Alter von 19-24 Jahren. Die bei den Teilnehmern durchgeführten Tests waren der Modifizierte Liegestütz-Test (MPU), der Handgriffstärke-Test (HS), der Hangtest mit gebeugten Armen (BAH), Einbein-Sprungtests (SLHT) [Einzelsprung für die Distanz (SH), Dreisprung für die Distanz (TH) und Kreuzdreisprung für die Distanz (CH), Dreisprung für die Distanz auf der medialen Seite (MSTH)], Tiefkniebeuge (DS), V-Sitz-Beuger-Test (V-Sitz), Sit-Up-Test und Biering-Sorensen-Tests (Bie-Sor). Alle Tests wurden vor, während und nach der Intervention wiederholt und jede Testperiode wurde mit Übungskarten randomisiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien für die Teilnehmer wurden als Alter zwischen 19 und 24 Jahren, weibliches Geschlecht und Freiwilligkeit festgelegt. Ausschlusskriterien waren Personen mit kardiovaskulären, neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen, Schwangere oder Personen mit Schwangerschaftsplanung.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1: Elektromuskuläre Stimulationsübungsgruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten gleichzeitig neuromuskuläre elektrische Stimulation (EMS) mit einem standardisierten Trainingsprotokoll für eine Dauer von 20 Minuten

Intervention 1: Bewegung + EMS Interventionstyp: Gerät (da EMS mit einem Gerät angewendet wird)

Interventionsname: Elektrische Muskelstimulation (EMS)

Beschreibung: Gleichzeitige elektrische Stimulation wird auf die Muskeln der unteren Extremitäten mit einem EMS-Gerät angewendet. Die Anwendung dauert 20 Minuten und wird gleichzeitig mit dem Bewegungsprotokoll durchgeführt.

Aktiver Komparator: Nur-Übungs-Gruppe
Ein standardisiertes Trainingsprotokoll, das 20 Minuten lang ohne Einsatz von EMS durchgeführt wird
Das Standard-Trainingsprotokoll wird 20 Minuten lang ohne den Einsatz von EMS angewendet. Dasselbe Protokoll wird auch in der EMS-Gruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untere Extremität Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen nach Interventionsbeginn
Veränderung der Muskelkraft der unteren Extremität, bewertet durch funktionelle Leistungstests zu Studienbeginn, nach 4 Wochen und nach 8 Wochen Intervention
Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen nach Interventionsbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Andere Kennung: Ondokuz Mayıs University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Elektrische Muskelstimulation (EMS)

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