EMS:n vaikutukset voimaan istumatyötä tekevillä naisilla
Sähköisen lihasstimulaatioharjoittelun vaikutukset alaraajojen, yläraajojen ja keskivartalon voimaan istumatyötä tekevillä naisilla
Tutkimuksen tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata sähköisen lihasstimulaation (EMS) harjoittelun vaikutuksia fyysiseen suorituskykyyn istumatyötä tekevillä naisilla.
Menetelmät: Tutkimuksemme suoritettiin yhteensä 27 istumatyötä tekevällä naisella, 12 EMS-ryhmässä ja 15 kontrolliryhmässä, ikähaarukassa 19–24 vuotta. Osallistujille annetut testit olivat modifioitu punnerrustesti (MPU), käsien puristusvoimakoe (HS), koukistetun käden riippumistesti (BAH), yhden jalan hypytestit (SLHT) [yksittäinen hypyn pituus (SH), kolmoishypyn pituus (TH) ja ristikkäinen kolmoishypyn pituus (CH), sisemman puolen kolmoishypyn pituus (MSTH)], syväkyykky (DS), V-istuma-toukistustesti (V-sit), istumaannousutesti ja Biering Sorensen -testi (Bie-sor). Kaikki testit toistettiin ennen, kesken ja jälkeen, ja jokainen testijakso randomisoitiin harjoituskorteilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujien osallistumiskriteerit määriteltiin seuraaviksi: ikä 19–24 vuotta, naissukupuoli ja vapaaehtoisuus. Poissulkemiskriteerit olivat ne, joilla oli sydän- ja verisuonitautia, neurologisia tai ortopedisia sairauksia, jotka olivat raskaana tai suunnittelivat raskaaksi tulemista.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: Sähköinen lihasstimulaatioharjoitusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat neuromuskulaarista sähköärsykettä (EMS) samanaikaisesti standardoidun harjoitusprotokollan kanssa 20 minuutin ajan
|
Interventio 1: Liikunta + EMS Interventiotyyppi: Laite (koska EMS:ää käytetään laitteen avulla) Intervention nimi: Sähköinen lihasstimulaatio (EMS) Kuvaus: Samanaikaista sähköistä stimulaatiota käytetään alaraajojen lihaksiin EMS-laitteella. Sovellus kestää 20 minuuttia ja suoritetaan samanaikaisesti liikuntaohjelman kanssa. |
|
Active Comparator: Pelkästään harjoituksiin perustuva ryhmä
Standardisoitu harjoitusprotokolla, joka suoritetaan 20 minuuttia ilman EMS:n käyttöä
|
Vakioharjoitusprotokollaa sovelletaan 20 minuuttia ilman EMS:n käyttöä.
Samaa protokollaa sovelletaan myös EMS-ryhmässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen lihasvoima
Aikaikkuna: Alkuperäinen, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua interventioiden aloittamisesta
|
Alaraajojen lihasvoiman muutos arvioituna toiminnallisilla suoritustesteillä alkuvaiheessa, 4 viikon kohdalla ja 8 viikon interventiojakson jälkeen
|
Alkuperäinen, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua interventioiden aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Muu tunniste: Ondokuz Mayıs University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .