Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av EMS på styrke hos inaktive kvinner

20. november 2025 oppdatert av: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Effekter av elektrisk muskelstimuleringstrening på styrke i nedre ekstremiteter, øvre ekstremiteter og kjernemuskulatur hos inaktive kvinner

Abstrakt Mål for studien: Denne studien hadde som mål å sammenligne effektene av elektromuskelstimulering (EMS) trening på fysisk ytelse hos sedenterte kvinner.

Metoder: Vår studie ble gjennomført med totalt 27 sedenterte kvinner, 12 EMS og 15 kontroller, i alderen 19-24 år. Testene som ble administrert til deltakerne var Modifisert push-up test (MPU), Håndgrepstyrketest (HS), Bøyd arm hengende test (BAH), Enkelthopptester (SLHT) [enkelt hopp for distanse (SH), trippel hopp for distanse (TH) og kryss trippel hopp for distanse (CH), medial side trippel hopp for distanse (MSTH)], Dyp knebøy (DS), V-sittest (V-sit), Sit-up test og Biering Sorensen (Bie-sor) tester. Alle tester ble gjentatt før-midt-etter og hver testperiode ble randomisert med øvelseskort.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Inkluderingskriteriene for deltakerne ble bestemt som å være mellom 19-24 år, kvinnelig og frivillig. Ekskluderingskriterier var de som hadde hjerte- og karsykdommer, nevrologiske eller ortopediske lidelser, var gravide eller planla å bli gravid.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Elektrisk muskelstimulerings treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen mottok nevromuskulær elektrisk stimulering (EMS) samtidig med en standardisert treningsprotokoll i en varighet på 20 minutter

Intervensjon 1: Trening + EMS Intervensjonstype: Enhet (fordi EMS brukes ved hjelp av en enhet)

Intervensjonsnavn: Elektrisk muskelstimulering (EMS)

Beskrivelse: Samtidig elektrisk stimulering påføres musklene i underkroppen ved hjelp av en EMS-enhet. Anvendelsen varer i 20 minutter og utføres samtidig med treningsprotokollen.

Aktiv komparator: Kun treningsgruppe
En standardisert treningsprotokoll utført i 20 minutter uten bruk av EMS
Den standardiserte treningsprotokollen blir gjennomført i 20 minutter uten bruk av EMS.
Den samme protokollen blir også gjennomført i EMS-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke i nedre ekstremiteters muskler
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonsstart
Endring i styrke i nedre ekstremiteter vurdert ved funksjonelle ytelsestester ved baseline, etter 4 uker og etter 8 ukers intervensjon
Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonsstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Annen identifikator: Ondokuz Mayıs University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektrisk muskelstimulering (EMS)

Abonnere