- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07246772
Effekter av EMS på styrke hos inaktive kvinner
Effekter av elektrisk muskelstimuleringstrening på styrke i nedre ekstremiteter, øvre ekstremiteter og kjernemuskulatur hos inaktive kvinner
Abstrakt Mål for studien: Denne studien hadde som mål å sammenligne effektene av elektromuskelstimulering (EMS) trening på fysisk ytelse hos sedenterte kvinner.
Metoder: Vår studie ble gjennomført med totalt 27 sedenterte kvinner, 12 EMS og 15 kontroller, i alderen 19-24 år. Testene som ble administrert til deltakerne var Modifisert push-up test (MPU), Håndgrepstyrketest (HS), Bøyd arm hengende test (BAH), Enkelthopptester (SLHT) [enkelt hopp for distanse (SH), trippel hopp for distanse (TH) og kryss trippel hopp for distanse (CH), medial side trippel hopp for distanse (MSTH)], Dyp knebøy (DS), V-sittest (V-sit), Sit-up test og Biering Sorensen (Bie-sor) tester. Alle tester ble gjentatt før-midt-etter og hver testperiode ble randomisert med øvelseskort.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Inkluderingskriteriene for deltakerne ble bestemt som å være mellom 19-24 år, kvinnelig og frivillig. Ekskluderingskriterier var de som hadde hjerte- og karsykdommer, nevrologiske eller ortopediske lidelser, var gravide eller planla å bli gravid.
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1: Elektrisk muskelstimulerings treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen mottok nevromuskulær elektrisk stimulering (EMS) samtidig med en standardisert treningsprotokoll i en varighet på 20 minutter
|
Intervensjon 1: Trening + EMS Intervensjonstype: Enhet (fordi EMS brukes ved hjelp av en enhet) Intervensjonsnavn: Elektrisk muskelstimulering (EMS) Beskrivelse: Samtidig elektrisk stimulering påføres musklene i underkroppen ved hjelp av en EMS-enhet. Anvendelsen varer i 20 minutter og utføres samtidig med treningsprotokollen. |
|
Aktiv komparator: Kun treningsgruppe
En standardisert treningsprotokoll utført i 20 minutter uten bruk av EMS
|
Den standardiserte treningsprotokollen blir gjennomført i 20 minutter uten bruk av EMS.
Den samme protokollen blir også gjennomført i EMS-gruppen. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke i nedre ekstremiteters muskler
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonsstart
|
Endring i styrke i nedre ekstremiteter vurdert ved funksjonelle ytelsestester ved baseline, etter 4 uker og etter 8 ukers intervensjon
|
Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Annen identifikator: Ondokuz Mayıs University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Elektrisk muskelstimulering (EMS)
-
Université de SherbrookeFullført
-
US Department of Veterans AffairsFullførtHjerte-og karsykdommer | Ryggmargs-skadeForente stater
-
University of Health Sciences LahoreHar ikke rekruttert ennåMyofascial temporomandibulære lidelser
-
University of CalgaryFullførtÅ skape en engasjerende BCI/FES -terapi for barn med perinatal hjerneslag ved bruk av sosiale medierPerinatalt slag | Hemiparetisk cerebral pareseCanada
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...FullførtRyggmargsskaderTyrkia (Türkiye)
-
University of MiamiFloridaFullførtNevropatisk smerteForente stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalFullførtRyggmargs-skadeForente stater
-
Emory UniversityCongressionally Directed Medical Research ProgramsRekrutteringGulfkrigssyndromForente stater
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityHar ikke rekruttert ennåPostoperativ gastrointestinal dysfunksjon (POGD)
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringKronisk hjerneslagHong Kong