Efekty EMS na siłę u kobiet prowadzących siedzący tryb życia
Wpływ ćwiczeń z elektrostymulacją mięśni na siłę kończyn dolnych, górnych oraz mięśni core u kobiet prowadzących siedzący tryb życia
Abstrakt Cel badania: Niniejsze badanie miało na celu porównanie wpływu ćwiczeń z elektrostymulacją mięśni (EMS) na wydolność fizyczną u kobiet prowadzących siedzący tryb życia.
Metody: Nasze badanie przeprowadzono z udziałem 27 kobiet prowadzących siedzący tryb życia, 12 z EMS i 15 w grupie kontrolnej, w wieku 19-24 lat. Uczestniczkom przeprowadzono następujące testy: zmodyfikowany test pompek (MPU), test siły chwytu ręki (HS), test zwisu na ugiętych rękach (BAH), testy skoku na jednej nodze (SLHT) [pojedynczy skok na odległość (SH), potrójny skok na odległość (TH) i potrójny skok krzyżowy na odległość (CH), potrójny skok na odległość w kierunku przyśrodkowym (MSTH)], głęboki przysiad (DS), test zgięcia w siadzie V (V-sit), test brzuszków oraz testy Biering Sorensen (Bie-sor). Wszystkie testy powtórzono przed-środek-po, a każdy okres testowy był randomizowany za pomocą kart ćwiczeń.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samsun, Turcja (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kryteria włączenia uczestników określono jako wiek 19-24 lat, płeć żeńską oraz dobrowolność uczestnictwa. Kryteriami wykluczenia były osoby z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, neurologicznymi lub ortopedycznymi, będące w ciąży lub planujące ciążę.
Kryteria wykluczenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1: Grupa Ćwiczeń z Elektryczną Stymulacją Mięśni
Uczestnicy w tej grupie otrzymywali nerwowo-mięśniową stymulację elektryczną (EMS) jednocześnie ze standaryzowanym protokołem ćwiczeń przez okres 20 minut
|
Interwencja 1: Ćwiczenia + EMS Typ interwencji: Urządzenie (ponieważ EMS jest stosowane za pomocą urządzenia) Nazwa interwencji: Elektryczna stymulacja mięśni (EMS) Opis: Jednoczesna stymulacja elektryczna jest stosowana na mięśnie kończyn dolnych za pomocą urządzenia EMS. Aplikacja trwa 20 minut i jest wykonywana jednocześnie z protokołem ćwiczeń. |
|
Aktywny komparator: Grupa wyłącznie ćwiczeniowa
Standaryzowany protokół ćwiczeń wykonywany przez 20 minut bez użycia EMS
|
Standardowy protokół ćwiczeń jest stosowany przez 20 minut bez użycia EMS.
Ten sam protokół jest również stosowany w grupie EMS. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśni kończyn dolnych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie i 8 tygodni po rozpoczęciu interwencji
|
Zmiana siły mięśni kończyn dolnych oceniana za pomocą testów wydolności funkcjonalnej w punkcie wyjściowym, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach interwencji
|
Linia wyjściowa, 4 tygodnie i 8 tygodni po rozpoczęciu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Inny identyfikator: Ondokuz Mayıs University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Elektrostymulacja Mięśni (EMS)
-
Hopital ForcillesJeszcze nie rekrutacjaDysfagia | Elektrostymulacja Neuromięśniowa