Effets de l'EMS sur la force chez les femmes sédentaires
Effets de l'exercice de stimulation musculaire électrique sur la force des membres inférieurs, supérieurs et du tronc chez les femmes sédentaires
Objectif de l'étude : Cette étude visait à comparer les effets de l'exercice de stimulation électrique musculaire (EMS) sur la performance physique chez les femmes sédentaires.
Méthodes : Notre étude a été menée avec un total de 27 femmes sédentaires, 12 EMS et 15 témoins, âgées de 19 à 24 ans. Les tests administrés aux participants étaient le test de pompes modifié (MPU), le test de force de préhension (HS), le test de suspension bras fléchis (BAH), les tests de saut sur une jambe (SLHT) [saut simple en longueur (SH), triple saut en longueur (TH) et triple saut croisé en longueur (CH), triple saut médial en longueur (MSTH)], la flexion profonde (DS), le test de flexibilité en V (V-sit), le test de redressements assis et les tests de Biering Sorensen (Bie-sor). Tous les tests ont été répétés avant, pendant et après, et chaque période de test a été randomisée avec des cartes d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Samsun, Turquie (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Les critères d'inclusion des participants ont été définis comme étant âgés de 19 à 24 ans, de sexe féminin et volontaires. Les critères d'exclusion étaient ceux qui présentaient des troubles cardiovasculaires, neurologiques ou orthopédiques, étaient enceintes ou prévoyaient de le devenir.
Critères d'exclusion :
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 : Groupe d'exercice avec stimulation musculaire électrique
Les participants de ce groupe ont reçu une stimulation électrique neuromusculaire (EMS) simultanément avec un protocole d'exercice standardisé pendant une durée de 20 minutes
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Intervention 1 : Exercice + EMS Type d'intervention : Dispositif (car l'EMS est appliqué à l'aide d'un dispositif) Nom de l'intervention : Stimulation électrique musculaire (EMS) Description : Une stimulation électrique simultanée est appliquée aux muscles des membres inférieurs à l'aide d'un dispositif EMS. L'application dure 20 minutes et est réalisée simultanément avec le protocole d'exercice. |
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Comparateur actif: Groupe d'exercice uniquement
Un protocole d'exercice standardisé réalisé pendant 20 minutes sans l'utilisation d'EMS
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Le protocole d'exercice standard est appliqué pendant 20 minutes sans l'utilisation d'EMS.
Le même protocole est également appliqué dans le groupe EMS.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire des membres inférieurs
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le début de l'intervention
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Changement de la force musculaire des membres inférieurs évalué par des tests de performance fonctionnelle au départ, à 4 semaines et après 8 semaines d'intervention
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Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le début de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Autre identifiant: Ondokuz Mayıs University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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