Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van EMS op kracht bij sedentaire vrouwen

20 november 2025 bijgewerkt door: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Effecten van elektrische spierstimulatie-oefeningen op de kracht van onderste ledematen, bovenste ledematen en romp bij sedentaire vrouwen

Abstract Doel van de studie: Deze studie had als doel de effecten van Electro Muscle Stimulation (EMS) training op fysieke prestaties bij sedentaire vrouwen te vergelijken.

Methoden: Onze studie werd uitgevoerd met in totaal 27 sedentaire vrouwen, 12 EMS en 15 controles, in de leeftijd van 19-24 jaar. De tests die aan de deelnemers werden afgenomen waren de Modified Push-Up Test (MPU), Hand Grip Strength Test (HS), Bent Arm Hanging Test (BAH), Single Leg Hop Tests (SLHT) [single hop voor afstand (SH), triple jump voor afstand (TH) en cross triple jump voor afstand (CH), medial side triple jump voor afstand (MSTH)], Deep squat (DS), V-Sit Flexor Test (V-sit), Sit-Up Test en Biering Sorensen (Bie-sor) tests. Alle tests werden herhaald pre-midden-post en elke testperiode werd gerandomiseerd met oefenkaarten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De inclusiecriteria van de deelnemers werden bepaald als tussen de 19 en 24 jaar oud, vrouwelijk zijn en vrijwilligerswerk doen. Uitsluitingscriteria waren degenen met cardiovasculaire, neurologische of orthopedische aandoeningen, zwanger waren of van plan waren zwanger te worden.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1: Elektrische Spierstimulatie Oefengroep
De deelnemers in deze groep kregen neuromusculaire elektrische stimulatie (EMS) gelijktijdig met een gestandaardiseerd oefenprotocol gedurende een periode van 20 minuten
Apparaat: Elektrische Spierstimulatie (EMS)

Interventie 1: Oefening + EMS Interventietype: Apparaat (omdat EMS wordt toegepast met behulp van een apparaat)

Interventienaam: Elektrische Spierstimulatie (EMS)

Beschrijving: Gelijktijdige elektrische stimulatie wordt toegepast op de onderste extremiteit spieren met behulp van een EMS-apparaat. De toepassing duurt 20 minuten en wordt gelijktijdig uitgevoerd met het oefenprotocol.
Actieve vergelijker: Groep Alleen Oefeningen
Een gestandaardiseerd oefenprotocol uitgevoerd gedurende 20 minuten zonder gebruik van EMS
Gedragsmatig: Standaard Oefenprotocol
Het standaard trainingsprotocol wordt 20 minuten toegepast zonder gebruik van EMS. Hetzelfde protocol wordt ook toegepast in de EMS-groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na aanvang interventie
Verandering in spierkracht van de onderste ledematen beoordeeld door functionele prestatietesten bij aanvang, na 4 weken en na 8 weken interventie
Baseline, 4 weken en 8 weken na aanvang interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Andere identificatie: Ondokuz Mayıs University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sedentaire levensstijl

Klinische onderzoeken op Elektrische Spierstimulatie (EMS)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren