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Effetti dell'EMS sulla Forza nelle Donne Sedentarie

20 novembre 2025 aggiornato da: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Effetti dell'Esercizio di Stimolazione Muscolare Elettrica sulla Forza degli Arti Inferiori, Superiori e del Core nelle Donne Sedentarie

Abstract Scopo dello Studio: Questo studio mirava a confrontare gli effetti dell'esercizio di Stimolazione Elettrica Muscolare (EMS) sulle prestazioni fisiche in donne sedentarie.

Metodi: Il nostro studio è stato condotto con un totale di 27 donne sedentarie, 12 EMS e 15 controlli, di età compresa tra 19 e 24 anni. I test somministrati ai partecipanti erano il Test di Flessione Modificata (MPU), il Test di Forza della Presa Manuale (HS), il Test di Sospensione a Braccio Piegato (BAH), i Test di Salto su Gamba Singola (SLHT) [salto singolo per distanza (SH), triplo salto per distanza (TH) e triplo salto incrociato per distanza (CH), triplo salto laterale mediale per distanza (MSTH)], Squat Profondo (DS), Test di Flessione a V (V-sit), Test di Sit-Up e Test di Biering Sorensen (Bie-sor). Tutti i test sono stati ripetuti pre-mezzo-post e ogni periodo di test è stato randomizzato con carte di pratica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I criteri di inclusione dei partecipanti sono stati determinati come avere un'età compresa tra i 19 e i 24 anni, essere di sesso femminile e volontari. I criteri di esclusione erano quelli che avevano disturbi cardiovascolari, neurologici o ortopedici, erano in gravidanza o stavano pianificando una gravidanza.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arm 1: Gruppo di Esercizio con Stimolazione Muscolare Elettrica
I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto la stimolazione elettrica neuromuscolare (EMS) contemporaneamente a un protocollo di esercizio standardizzato per una durata di 20 minuti

Intervento 1: Esercizio + EMS Tipo di intervento: Dispositivo (perché l'EMS viene applicato utilizzando un dispositivo)

Nome dell'intervento: Stimolazione Elettrica Muscolare (EMS)

Descrizione: La stimolazione elettrica simultanea viene applicata ai muscoli degli arti inferiori utilizzando un dispositivo EMS. L'applicazione dura 20 minuti e viene eseguita contemporaneamente al protocollo di esercizio.

Comparatore attivo: Gruppo Esclusivo Esercizio
Un protocollo di esercizio standardizzato eseguito per 20 minuti senza l'uso di EMS
Il protocollo di esercizio standard viene applicato per 20 minuti senza l'uso di EMS. Lo stesso protocollo viene applicato anche nel gruppo EMS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Variazione della forza muscolare degli arti inferiori valutata mediante test di performance funzionale al basale, a 4 settimane e dopo 8 settimane di intervento
Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo l'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Altro identificatore: Ondokuz Mayıs University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stimolazione Muscolare Elettrica (EMS)

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