- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07246772
Efectos de la EMS sobre la fuerza en mujeres sedentarias
Efectos del Ejercicio de Estimulación Eléctrica Muscular sobre la Fuerza de las Extremidades Inferiores, Superiores y del Núcleo en Mujeres Sedentarias
Objetivo del Estudio: Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos del ejercicio de Estimulación Eléctrica Muscular (EMS) en el rendimiento físico de mujeres sedentarias.
Métodos: Nuestro estudio se realizó con un total de 27 mujeres sedentarias, 12 con EMS y 15 controles, con edades entre 19 y 24 años. Las pruebas administradas a las participantes fueron la Prueba de Flexiones Modificadas (MPU), la Prueba de Fuerza de Prensión Manual (HS), la Prueba de Suspensión en Barra con Brazos Doblados (BAH), las Pruebas de Salto con una Pierna (SLHT) [salto simple a distancia (SH), triple salto a distancia (TH) y triple salto cruzado a distancia (CH), triple salto a distancia del lado medial (MSTH)], Sentadilla Profunda (DS), Prueba de Flexores en V-Sit (V-sit), Prueba de Abdominales y pruebas de Biering Sorensen (Bie-sor). Todas las pruebas se repitieron antes, durante y después, y cada período de prueba se aleatorizó con tarjetas de práctica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Samsun, Turquía (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión de los participantes se determinaron como tener entre 19 y 24 años, ser mujer y ser voluntaria. Los criterios de exclusión fueron aquellos que tenían trastornos cardiovasculares, neurológicos o ortopédicos, estaban embarazadas o planeaban quedarse embarazadas.
Criterios de exclusión:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1: Grupo de Ejercicio con Estimulación Eléctrica Muscular
Los participantes en este grupo recibieron estimulación eléctrica neuromuscular (EEN) simultáneamente con un protocolo de ejercicio estandarizado durante una duración de 20 minutos
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Intervención 1: Ejercicio + EMS Tipo de intervención: Dispositivo (debido a que la EMS se aplica mediante un dispositivo) Nombre de la intervención: Estimulación Eléctrica Muscular (EMS) Descripción: Se aplica estimulación eléctrica simultánea a los músculos de las extremidades inferiores utilizando un dispositivo de EMS. La aplicación dura 20 minutos y se realiza de forma simultánea con el protocolo de ejercicio. |
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Comparador activo: Grupo Solo de Ejercicio
Un protocolo de ejercicio estandarizado realizado durante 20 minutos sin el uso de EMS
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El protocolo de ejercicio estándar se aplica durante 20 minutos sin el uso de EMS.
El mismo protocolo también se aplica en el grupo EMS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: En la línea de base, 4 semanas y 8 semanas después del inicio de la intervención
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Cambio en la fuerza muscular de las extremidades inferiores evaluada mediante pruebas de rendimiento funcional al inicio, a las 4 semanas y después de 8 semanas de intervención
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En la línea de base, 4 semanas y 8 semanas después del inicio de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Otro identificador: Ondokuz Mayıs University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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