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Efectos de la EMS sobre la fuerza en mujeres sedentarias

20 de noviembre de 2025 actualizado por: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Efectos del Ejercicio de Estimulación Eléctrica Muscular sobre la Fuerza de las Extremidades Inferiores, Superiores y del Núcleo en Mujeres Sedentarias

Objetivo del Estudio: Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos del ejercicio de Estimulación Eléctrica Muscular (EMS) en el rendimiento físico de mujeres sedentarias.

Métodos: Nuestro estudio se realizó con un total de 27 mujeres sedentarias, 12 con EMS y 15 controles, con edades entre 19 y 24 años. Las pruebas administradas a las participantes fueron la Prueba de Flexiones Modificadas (MPU), la Prueba de Fuerza de Prensión Manual (HS), la Prueba de Suspensión en Barra con Brazos Doblados (BAH), las Pruebas de Salto con una Pierna (SLHT) [salto simple a distancia (SH), triple salto a distancia (TH) y triple salto cruzado a distancia (CH), triple salto a distancia del lado medial (MSTH)], Sentadilla Profunda (DS), Prueba de Flexores en V-Sit (V-sit), Prueba de Abdominales y pruebas de Biering Sorensen (Bie-sor). Todas las pruebas se repitieron antes, durante y después, y cada período de prueba se aleatorizó con tarjetas de práctica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión de los participantes se determinaron como tener entre 19 y 24 años, ser mujer y ser voluntaria. Los criterios de exclusión fueron aquellos que tenían trastornos cardiovasculares, neurológicos o ortopédicos, estaban embarazadas o planeaban quedarse embarazadas.

Criterios de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1: Grupo de Ejercicio con Estimulación Eléctrica Muscular
Los participantes en este grupo recibieron estimulación eléctrica neuromuscular (EEN) simultáneamente con un protocolo de ejercicio estandarizado durante una duración de 20 minutos

Intervención 1: Ejercicio + EMS Tipo de intervención: Dispositivo (debido a que la EMS se aplica mediante un dispositivo)

Nombre de la intervención: Estimulación Eléctrica Muscular (EMS)

Descripción: Se aplica estimulación eléctrica simultánea a los músculos de las extremidades inferiores utilizando un dispositivo de EMS. La aplicación dura 20 minutos y se realiza de forma simultánea con el protocolo de ejercicio.

Comparador activo: Grupo Solo de Ejercicio
Un protocolo de ejercicio estandarizado realizado durante 20 minutos sin el uso de EMS
El protocolo de ejercicio estándar se aplica durante 20 minutos sin el uso de EMS. El mismo protocolo también se aplica en el grupo EMS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: En la línea de base, 4 semanas y 8 semanas después del inicio de la intervención
Cambio en la fuerza muscular de las extremidades inferiores evaluada mediante pruebas de rendimiento funcional al inicio, a las 4 semanas y después de 8 semanas de intervención
En la línea de base, 4 semanas y 8 semanas después del inicio de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Otro identificador: Ondokuz Mayıs University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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