Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av EMS på styrka hos stillasittande kvinnor

20 november 2025 uppdaterad av: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Effekter av elektrisk muskelstimulerings-träning på styrka i nedre, övre extremiteter och kärna hos stillasittande kvinnor

Abstrakt Syfte med studien: Denna studie syftade till att jämföra effekterna av elektromuskelstimulering (EMS) på fysisk prestation hos stillasittande kvinnor.

Metoder: Vår studie utfördes med totalt 27 stillasittande kvinnor, 12 EMS och 15 kontroller, i åldern 19-24 år. Testerna som genomfördes på deltagarna var modifierat armhävningstest (MPU), handgreppsstyrketest (HS), böjd armhängtest (BAH), enbenshopptester (SLHT) [enkelt hopp för distans (SH), trippelhopp för distans (TH) och korsat trippelhopp för distans (CH), medialt sidotrippelhopp för distans (MSTH)], djup knäböj (DS), V-sitt böjtest (V-sit), Sit-up-test och Biering Sorensen-test (Bie-sor). Alla tester upprepades före, mitt i och efter, och varje testperiod randomiserades med övningskort.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarnas inklusionskriterier bestämdes som att vara mellan 19-24 år, vara kvinna och frivillig. Exklusionskriterier var de som hade kardiovaskulära, neurologiska eller ortopediska störningar, var gravida eller planerade att bli gravida.

Exklusionskriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1: Elektrisk muskelstimuleringsövningsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick neuromuskulär elektrisk stimulering (EMS) samtidigt som ett standardiserat träningsprotokoll under en varaktighet av 20 minuter

Intervention 1: Träning + EMS Interventionstyp: Anordning (eftersom EMS appliceras med en anordning)

Interventionsnamn: Elektrisk muskelstimulering (EMS)

Beskrivning: Samtidig elektrisk stimulering appliceras på nedre extremitetens muskler med hjälp av en EMS-anordning. Applikationen varar i 20 minuter och utförs samtidigt med träningsprotokollet.

Aktiv komparator: Grupp med endast träning
Ett standardiserat träningsprotokoll utfört i 20 minuter utan användning av EMS
Den standardiserade träningsprotokollet tillämpas i 20 minuter utan användning av EMS. Samma protokoll tillämpas också i EMS-gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka i nedre extremitetens muskler
Tidsram: Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter interventionsstart
Förändring i muskelstyrka i nedre extremiteten bedömd med funktionella prestationstester vid baslinje, efter 4 veckor och efter 8 veckors intervention
Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter interventionsstart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

24 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Annan identifierare: Ondokuz Mayıs University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektrisk Muskelstimulering (EMS)

Prenumerera