Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af EMS på styrke hos stillesiddende kvinder

20. november 2025 opdateret af: Esra Korkmaz Salkılic, Ondokuz Mayıs University

Effekter af elektrisk muskelstimulerings træning på styrke i nedre og øvre ekstremiteter samt krop i siddende kvinder

Abstrakt Formålet med studiet: Dette studie havde til formål at sammenligne effekterne af elektromuskelstimulation (EMS) træning på fysisk præstation hos inaktive kvinder.

Metoder: Vores studie blev udført med i alt 27 inaktive kvinder, 12 EMS og 15 kontroller, i alderen 19-24 år. Testene, der blev administreret til deltagerne, var den modificerede push-up-test (MPU), håndstyrketest (HS), bøjede armhængetest (BAH), enkelthoppetest (SLHT) [enkelt hop for distance (SH), tredobbelt hop for distance (TH) og kryds tredobbelt hop for distance (CH), medial side tredobbelt hop for distance (MSTH)], dyb squat (DS), V-siddende fleksortest (V-sit), mavetest og Biering Sorensen (Bie-sor) test. Alle test blev gentaget før-midt-efter, og hver testperiode blev randomiseret med øvelseskort.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagernes inklusionskriterier blev bestemt som at være mellem 19-24 år, være kvinde og frivillig. Eksklusionskriterier var dem, der havde kardiovaskulære, neurologiske eller ortopædiske lidelser, var gravide eller planlagde at blive gravide.

Eksklusionskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: Elektrisk muskelstimuleringsøvelsesgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtog neuromuskulær elektrisk stimulation (EMS) samtidig med en standardiseret træningsprotokol i en varighed på 20 minutter
Enhed: Elektrisk Muskelstimulering (EMS)

Intervention 1: Træning + EMS Interventionstype: Enhed (fordi EMS anvendes ved hjælp af en enhed)

Interventionsnavn: Elektrisk muskelstimulering (EMS)

Beskrivelse: Samtidig elektrisk stimulering anvendes på underkropsmusklerne ved hjælp af en EMS-enhed. Anvendelsen varer i 20 minutter og udføres samtidigt med træningsprotokollen.
Aktiv komparator: Kun-træningsgruppe
En standardiseret motionsprotokol udført i 20 minutter uden brug af EMS
Adfærdsmæssigt: Standard træningsprotokol
Den standardiserede træningsprotokol anvendes i 20 minutter uden brug af EMS.
Den samme protokol anvendes også i EMS-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke i nedre ekstremitets muskler
Tidsramme: Baseline, 4 uger og 8 uger efter interventionsstart
Ændring i nedre ekstremitets muskelstyrke vurderet ved funktionelle præstationstests ved baseline, efter 4 uger og efter 8 ugers intervention
Baseline, 4 uger og 8 uger efter interventionsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EsraEMS2025
  • Ondokuz Mayıs University (Anden identifikator: Ondokuz Mayıs University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektrisk Muskelstimulering (EMS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner