Az EMS hatásai az erőnlétre ülő életmódot folytató nőknél
Az elektromos izomstimulációs edzés hatása az alsó, felső végtagok és a törzsizomzat erősségére ülő életmódot folytató nőknél
Absztrakt tanulmány célja: Ez a tanulmány az Elektromos Izomstimulációs (EMS) edzés hatásait kívánta összehasonlítani a fizikai teljesítményre ülő életmódot folytató nőknél.
Módszerek: Tanulmányunkat összesen 27 ülő életmódot folytató nővel végeztük, 12 EMS csoportban és 15 kontrollcsoportban, 19-24 éves korosztályban. A résztvevőknek alkalmazott tesztek a Módosított Fekvenyomás Teszt (MPU), Kézmarkolóerő Teszt (HS), Hajlított Kar Lógás Teszt (BAH), Egy Láb Ugrás Tesztek (SLHT) [egyszeri távolságugrás (SH), hármas távolságugrás (TH) és keresztezett hármas távolságugrás (CH), középső oldali hármas távolságugrás (MSTH)], Mély guggolás (DS), V-ülés Hajlító Teszt (V-ülés), Felülés Teszt és Biering Sorensen (Bie-sor) tesztek voltak. Minden tesztet elő-közép-után ismételtek és minden tesztidőszakot gyakorlókártyákkal randomizáltak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Samsun, Törökország (Türkiye)
- Dr. Farivar Wellness Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok:
- A résztvevők bevonási kritériumait úgy határozták meg, hogy 19-24 éves korúak, nőneműek és önkéntesek legyenek. A kizárási kritériumok azok voltak, akiknél szív- és érrendszeri, idegrendszeri vagy ortopédiai rendellenességek voltak, akik terhesek voltak vagy terhességet terveztek.
Kizárási kritériumok:
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm 1: Elektromos izomstimulációs edzőcsoport
A résztvevők ebben a csoportban neuromuszkuláris elektromos stimulációt (EMS) kaptak egy szabványosított edzésprotokollal egyidejűleg, 20 perces időtartamra
|
Intervenció 1: Testmozgás + EMS Intervenció típusa: Készülék (mert az EMS készülék segítségével alkalmazzák) Intervenció neve: Elektromos izomstimuláció (EMS) Leírás: Egyidejű elektromos stimulációt alkalmaznak az alsó végtag izmain egy EMS készülék segítségével. Az alkalmazás 20 percig tart, és egyidejűleg hajtják végre a testmozgási protokollal. |
|
Aktív összehasonlító: Csak edzésből álló csoport
Egy standardizált edzésprotokoll, amelyet 20 percig végeznek EMS használata nélkül
|
A szabványos edzésprotokollt 20 percig alkalmazzák EMS használata nélkül.
Ugyanezt a protokollt alkalmazzák az EMS csoportban is.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Alsó végtag izomerő
Időkeret: Alapvonal, 4 hét és 8 hét a beavatkozás kezdete után
|
Az alsó végtag izomerejének változása funkcionális teljesítménytesztek által értékelve a kezdeti állapotban, 4 hét után és a 8 hetes intervenció után
|
Alapvonal, 4 hét és 8 hét a beavatkozás kezdete után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EsraEMS2025
- Ondokuz Mayıs University (Egyéb azonosító: Ondokuz Mayıs University)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .