このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

地中海食を実践する女性における栄養教育、行動、および体組成の関連性 (diet)

2025年11月22日 更新者:Ayşe Nur Kahve

地中海ダイエットを実践する女性における栄養教育、行動、ボディコンポジションの関連性:持続可能なアプローチ

本研究は、地中海式ダイエットと持続可能な栄養教育が、人体測定値(体重(kg)、BMI、体脂肪率(%)、体脂肪量(kg)、除脂肪体重(kg)、筋肉量(kg)、総体液量(kg)、内臓脂肪、腹囲(cm)、ウエスト・トゥ・ハイト比、ウエスト・トゥ・ヒップ比)に及ぼす影響を評価することを目的としました。
この教育により、体組成が最適な基準値に近づくことが期待されています。
本研究により、女性の食事において、エネルギー摂取量の減少、食物繊維摂取量の増加、動物性タンパク質の減少と植物性タンパク質の増加、ひいては飽和脂肪酸を一価不飽和脂肪酸(MUFA)に置き換えることが期待されています。
これにより、体重と体脂肪量の減少がもたらされると予想されます。

調査の概要

詳細な説明

地中海食は、その最も古く知られている定義において、不飽和脂肪の定期的な摂取、低GI炭水化物、高繊維、ビタミン、適度な動物性タンパク質を含む独自の特性により、健康促進の食事モデルと考えられています。 地中海食ピラミッドは、魚介類を週に少なくとも2回、白身肉を2食分、卵を2〜4食分、赤身肉を2食分未満、加工肉を1食分以下、甘味を3食分未満摂取することを推奨しています。 毎日、乳製品を2食分、種実類を1〜2食分摂取し、スパイス、ハーブ、ニンニク、タマネギの消費を増やすことを推奨しています。 また、各主食事に果物を1〜2食分、野菜を2食分以上、オリーブオイル、全粒穀物を1〜2食分含めることを強調しています。 今日、健康的な地中海食パターンは、その名前が由来する地中海地域だけでなく、健康的なアメリカ食パターンの変種と考えられているため、2020-2025年版のアメリカ人食事ガイドラインに含まれています。 さらに、地中海食は2013年に人類の無形文化遺産代表リストに登録されました。

持続可能な食生活は、生物多様性と生態系を保存し尊重する、文化的に受容可能で、アクセス可能、経済的に実行可能で手頃な価格の、栄養的に適切で安全かつ健康的な、自然資源と人的資源を最適に利用する食生活です。 持続可能な食品消費の概念は、世界人口の増加と気候変動の脅威により、ますます注目を集めています。 食品の生産と消費は、環境悪化の主要な要因の一つです。

今日、栄養学者は、食事ガイドラインとは対照的に、栄養が人間の健康、環境、食品に与える影響に焦点を当てる必要性を強調しています。 持続可能な食行動を検討する研究は近年増加しています。 より健康的で持続可能な食事選択と教育との関連を説明するいくつかのメカニズムがあります。 教育は、栄養情報を含む新しい情報源を探し利用する能力を促進するため、持続可能な食生活(例:肉消費の削減)に寄与し得ます。

近年、植物性食品の含有量が高く、生態学的、炭素、水のフットプリントが低いことから、地中海食が持続可能な栄養モデルとしての適合性に焦点が当てられています。

この計画された研究は、地中海食を実践する女性をサンプリングしました。 目的は、持続可能な栄養教育セッションを通じて、彼女たちの持続可能な栄養行動を評価することでした。 したがって、地中海食が持続可能な栄養モデルとしての適合性を評価し、女性の人体測定値を検討するトルコ初の研究である点でユニークです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、トルコ(Türkiye)、42100
        • Eda Ocak Nutrition and Diet Consultancy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ○ 20歳から49歳の女性であること

    • BMIが25 kg/m2から35 kg/m2の間であること
    • 現実検討能力や認知機能を損ない、面接や尺度記入を妨げる状態がないこと
    • 読み書きができること
    • 研究への参加に同意し、インフォームドコンセントに署名したこと

除外基準:

  • ○ 妊娠中および授乳中の女性

    • 1回以上の面接セッションに参加できない者
    • インピーダンス測定による電流場がデバイス動作に干渉する理論的可能性があるため、植込み型ペースメーカーまたは除細動器を装着している個人
    • 慢性疾患および食事療法を有する者
    • 代謝に影響を与える薬剤を定期的に使用している者
    • インスリンおよび経口血糖降下薬を使用している者
    • 地中海式食事の食品成分(クルミ、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、アーモンドなど)に対するアレルギーまたは不耐症がある者
    • 医師によって診断された精神疾患を有する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:持続可能な栄養トレーニングを受けるグループ

持続可能な栄養トレーニング;本研究の範囲内で、トレーニングを受けたグループに対して、専門の栄養士による1時間の対面式持続可能な栄養トレーニングが2週間ごとに個別に実施されます。

本研究の一環として、グループは認定栄養士による1時間の対面式個別持続可能な栄養トレーニングを2週間ごとに受けます。 トレーニングの流れ図を以下に示します。 週1の教育トピック:食品選択、温室効果ガスの定義、環境に配慮した食品、食品グループの環境への影響、水フットプリントとカーボンフットプリントの定義 週2の教育トピック:食品廃棄物の削減、エコロジカルフットプリントの定義、食品廃棄物の定義、食品廃棄物の環境への影響、食品を無駄にせず活用する方法、世界およびトルコで最も廃棄される食品、食品廃棄物を削減する方法 週3の教育トピック:季節的および地域的な栄養、伝統的/地域的食品の定義

アクティブコンパレータ:対照群
持続可能な栄養トレーニングを受けていないグループには、研究の終了時にトレーニングが行われます。
持続可能な栄養トレーニングを受けていないグループには、研究終了時にトレーニングが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数
時間枠:8週間
ボディマス指数(BMI)は、体重を身長の平方メートルで割って算出され、WHOの成人分類に従って評価されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪率
時間枠:8週間
個人の体重と体組成は、足から足への生体電気インピーダンス分析(BIA)を用いて測定されます。 体脂肪率(% fat)は、TANITA MC 580を使用して測定されます。
8週間
体脂肪量
時間枠:8週間
個人の体重および体組成は、足から足への生体電気インピーダンス分析(BIA)を用いて測定されます。体脂肪量は、TANITA MC 580を用いて測定されます。
8週間
内臓脂肪
時間枠:8週間
個人の体重と体組成は、足から足への生体電気インピーダンス分析(BIA)を用いて測定されます。 内臓脂肪は、TANITA MC 580を用いて測定されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ayşe N Kahve, lecturer、Aksaray University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月22日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月22日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の根底にあるすべてのIPD

IPD 共有時間枠

2025年6月-2025年9月

IPD 共有アクセス基準

認定された学術機関、大学、研究病院、または公的研究機関での勤務。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する