NSS 食料品店 ブラジル
2026年4月13日 更新者：Allison Sylvetsky (Meni)、George Washington University
ブラジルにおける非糖質甘味料表示が親の食品・飲料選択に及ぼす影響：無作為化比較臨床試験
本研究の目的は、ノンシュガースイートナー（NSS）のフロントオブパッケージ表示（FOPL）が、ブラジルの保護者の子供向け食品および飲料の選択に与える影響を評価することです。
本研究には3つの群が含まれます：1. NSS FOPLなしの対照群、2. メキシコのNSS警告表示に基づいたNSS FOPLに曝露される群、3. ブラジルで現在公衆衛生上の懸念がある栄養素に対して実施されている拡大鏡シンボルを使用したNSS FOPLに曝露される群。
参加者は、ヨーグルト1つ、飲料3つ（朝食、昼食、夕食用）、グラノーラ1つ、シリアルバー1つを含む子供向け製品を選択するよう指示されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1068
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Allison C Sylvetsky, PhD
- 電話番号：+1 202-994-9412
- メール：asylvets@email.gwu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mariana Fagundes Grilo, MHP
- メール：marianafg@gwu.edu
研究場所
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District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20037
- 募集
- Milken Institute School of Public Health
-
コンタクト：
- Allison X Sylvetsky, PI
- 電話番号：202-994-9412
- メール：asylvets@email.gwu.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象となる参加者は以下を含みます：
- 20歳以上の成人、
- ブラジル在住
- 2歳から12歳の子供の親または保護者
- 主に家計の食料品買い物を担当している（50％以上）
- ポルトガル語を読んで理解できる
募集は全国規模でオンラインパネルを通じて行われ、教育、人種、地理的分布について割り当てを設け、国のプロファイルに近似させます。
以下の場合は除外されます
- 2歳から12歳の子供の親または保護者ではない
- 20歳未満
- 家計の食料品買い物の半分以上を主に担当していない
- ポルトガル語を読むまたは理解できない
- インフォームドコンセントを提供しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Control
参加者は、非糖質甘味料のフロントオブパッケージラベルなしでオンラインストアを閲覧する
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実験的：メキシコ拠点のNSS FOPL
参加者は、対象製品にメキシコスタイルの無糖甘味料の包装正面表示が付いたオンラインストアを閲覧する
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参加者は、適格な製品にメキシコスタイルの無糖甘味料の包装前面表示があるオンラインストアを閲覧します
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実験的：ブラジル拠点のNSS FOPL
参加者は、ブラジルで使用されているもののような虫眼鏡非糖質甘味料の前面包装ラベル付きのオンラインストアを閲覧します
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参加者は、ブラジルで使用されているものと同様の虫眼鏡非糖質甘味料フロントオブパッケージラベルが付いたオンラインストアを閲覧します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無糖または低添加糖製品の選択割合
時間枠：1日目
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NSSまたは添加糖を含まない、またはFOPL閾値未満（つまり、グラノーラやシリアルバー100gあたり10g未満）の添加糖を含む製品の選択。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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選択された製品のうちNSSおよび高添加糖分を含むものの割合
時間枠：1日目
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NSSを含み、かつ添加糖類が高い製品の選択。添加糖類に関するFOPLが表示されている製品（つまり、液体の場合は100 mlあたり7.5 g以上、食品の場合は100 gあたり10 g以上）と定義される。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FWA00005945
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。