Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NSS Dagligvarebutik Brasilien

13. april 2026 opdateret af: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University

Effekter af en ikke-sukker sødemiddel-etiket på forældres valg af fødevarer og drikkevarer i Brasilien: et randomiseret klinisk forsøg.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af front-of-package-mærkater (FOPL) for ikke-sukker sødemidler (NSS) på brasilianske forældres valg af mad og drikkevarer til deres børn. Undersøgelsen omfatter tre grupper: 1. en kontrolgruppe uden NSS FOPL, 2. en gruppe udsat for en NSS FOPL efter model af den mexicanske advarselsmærkat for NSS, og 3. en gruppe udsat for en NSS FOPL, der bruger forstørrelsesglassymbolet, der i øjeblikket implementeres i Brasilien for næringsstoffer af folkesundhedsmæssig bekymring. Deltagerne vil blive instrueret i at vælge produkter til deres barn, herunder én yoghurt, tre drikkevarer (til morgenmad, frokost og aftensmad), én granola og én müsli bar.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1068

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • Rekruttering
        • Milken Institute School of Public Health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Berettigede deltagere inkluderer:

  • Voksne på 20 år eller derover,
  • Bosat i Brasilien
  • Forældre eller værger til børn mellem 2 og 12 år
  • Primært ansvarlig for husholdningens dagligvarer (mere end 50%)
  • Kan læse og forstå portugisisk

Rekruttering vil foregå landsdækkende gennem en onlinepanel med kvoter for uddannelse, race og geografisk fordeling for at tilnærme den nationale profil.

Personer vil blive udelukket, hvis

  • Ikke forælder eller værge til et barn i alderen 2-12 år
  • Yngre end 20 år
  • Ikke primært ansvarlig for mere end halvdelen af husholdningens dagligvarer
  • Ikke i stand til at læse eller forstå portugisisk
  • Ikke giver informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne ser webshoppen uden nogen forpakkede mærkater for sødemidler uden sukker
Eksperimentel: Mexico-baseret NSS FOPL
Deltagerne ser den online butik med den mexicanske stil ikke-sukker sødemiddel forpakning-etiket på berettigede produkter
Andet: Eksperimentel: Mexico-baseret NSS FOPL
Deltagerne ser webshoppen med den mexicansk-stylede sukkerfrie sødemiddel-frontetik på kvalificerede produkter
Eksperimentel: NSS FOPL med base i Brasilien
Deltagerne ser den online butik med forstørrelsesglasset ikke-sukker sødemiddel front-of-package etiket som den, der bruges i Brasilien
Andet: Eksperimentel : Brasilien-baseret NSS FOPL
Deltagere ser den online butik med forstørrelsesglas-ikke-sukker-sødningsmiddel front-of-package-etiketten som den, der bruges i Brasilien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af udvalgte produkter, der er usødte eller har lavt indhold af tilsat sukker
Tidsramme: Dag 1
Udvalg af produkter, der ikke indeholder NSS eller tilsat sukker, eller som indeholder tilsat sukker under FOPL-tærsklen (dvs. mindre end 10 g pr. 100 g) for granola- og müsli-barer.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af udvalgte produkter, der indeholder NSS og høje mængder tilsat sukker
Tidsramme: Dag 1
Udvalg af produkter, der indeholder både NSS og har et højt indhold af tilsat sukker, defineret som dem, der viser FOPL for tilsat sukker (dvs. mere end 7,5 g pr. 100 ml for væsker og mere end 10 g pr. 100 g for fødevarer).
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

George Washington University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FWA00005945

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner